Giorni e orari vengono fissati accordandosi direttamente con il docente
1) Magherini F., Giannoni E., Raugei G., Cirri P., Paoli P., Modesti A., Camici G., Ramponi G. “Cloning of murine low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase cDNA: identification of a new isoform”, FEBS Letters (1998), 437: 263-266. IF: 4.124
2) Chiti F., Taddei N., Giannoni E., van Nuland N.A.J., Ramponi G., Dobson C.M. “Development of enzymatic activity during protein folding. Detection of a spectroscopically silent native-like intermediate of muscle acylphosphatase.” J. Biol. Chem. (1999), 274: 20151-20158. IF: 5.157
3) Chiarugi P., Cirri P., Taddei L., Giannoni E., Camici G., Manao G., Raugei G., Ramponi G.“The low M(r) protein-tyrosine phosphatase is involved in Rho-mediated cytoskeleton rearrangement after integrin and platelet-derived growth factor stimulation” J. Biol. Chem. (2000), 275(7): 4640-6. IF: 5.157
4) Paoli P., Camici G., Manao G., Giannoni E., Ramponi G. “Acylphosphatase possesses nucleoside triphosphatase and nucleotide diphosphatase activities”, Biochem. J. (2000), 349 (Pt 1): 43-49. IF: 3.857
5) Giannoni E., Cirri P., Paoli P., Fiaschi T., Camici G., Manao G., Raugei G., Ramponi G. “Acylphosphatase is a strong apoptosis inducer in HeLa cell line”, Mol. Cell. Biol. Res. Commun. (2000), 3(5): 264-70. IF: ND
6) Chiarugi P., Fiaschi T., Taddei M.L., Talini D. Giannoni E., Raugei G., Ramponi G. “Two vicinal cysteines confer a peculiar redox regulation to low molecular weight protein tyrosine phosphatase in response to platelet-derived growth factor receptor stimulation.” J. Biol. Chem. (2001), 276(36): 33478-87. IF: 5.157
7) Paoli P., Giannoni E., Pescitelli R., Camici G., Manao G., Ramponi G. “Hydrogen peroxide triggers the formation of a disulfide dimer of muscle acylphosphatase and modifies some functional properties of the enzyme.” J. Biol. Chem. (2001) 276(45): 41862-9. IF: 5.157
8) Fiaschi T., Chiarugi P., Buricchi F., Giannoni E., Taddei M.L., Talini D., Cozzi G., Zecchi-Orlandini S., Raugei G., Ramponi G. “LMW-PTP is involved in growth inhibition during cell differentiation” J. Biol. Chem. (2001), 276(52): 49156-63. IF: 5.157
9) Bucciantini M.*, Giannoni E.*, Chiti F., Baroni F., Formigli L., Zurdo J., Taddei N., Dobson C.M., Stefani M. “Inherent toxicity of polypeptide aggregates suggests a common origin of protein misfolding disease” Nature (2002), 416(6880): 507-11. IF: 49.962
10) Chiarugi P., Cirri P., Taddei M.L., Talini D., Doria L., Fiaschi T., Buricchi F., Giannoni E., Camici G., Raugei G., Ramponi G. “New perspectives in PDGF receptor downregulation: the main role of phosphotyrosine phosphatases” J. Cell. Sci. (2002), 115(Pt 10): 2219-32. IF: 5.285
11) Chiarugi P., Cirri P., Taddei M.L., Giannoni E., Fiaschi T., Buricchi F., Camici G., Raugei G., Ramponi G. “Insight into the role of low molecular weight phosphotyrosine phosphatase (LMW-PTP) on platelet-derived growth factor receptor (PDGF-r) signaling. LMW-PTP controls PDGF-r kinase activity through TYR-857 dephosphorylation” J. Biol. Chem. 2002 Oct 4;277(40):37331-8 IF: 5.157
12) Taddei M.L., Chiarugi P., Cirri P., Buricchi F., Fiaschi T., Giannoni E., Talini D., Cozzi G., Formigli L., Raugei G., Ramponi G. “Beta-catenin interacts with Low-Molecular-Weight Protein Tyrosine Phosphatase leading to cadherin-mediated cell-cell adhesion increase” Cancer Res 2002 Nov 15;62(22):6489-99. IF: 12.701
13) Paoli P., Pazzagli L., Giannoni E., Caselli A., Manao G., Camici G., Ramponi G. “A Nucleophilic Catalysis Step is Involved in the Hydrolysis of Aryl Phosphate Monoesters by Human CT Acylphosphatase.” J. Biol. Chem. 2003 Jan 3; 278(1): 194-9 IF: 5.157
14) Iantomasi T., Favilli F., Catarzi S., Giannoni E., Biagioni C., Vincenzini MT. “Involvement of the tyrosine phosphorylation on GSH transport in NIH3T3 fibroblasts.” IUBMB Life. 2003 Mar;55(3):159-65. IF: 3.885
15) Chiarugi P., Pani G., Giannoni E., Taddei M.L., Colavitti R., Raugei G., Symons M., Borrello S., Galeotti T., Ramponi G. “Reactive oxygen species as essential mediators of celladhesion: the oxidative inhibition of a FAK tyrosine phosphatase is required for cell adhesion” J. Cell. Biol. 2003 Jun 9;161(5):933-44 IF: 10.539
16) Giannoni E., Chiarugi P., Cozzi G., Magnelli L., Taddei M. L., Fiaschi T., Buricchi F., Raugei G., Ramponi G. “LFA-1 mediated T cell adhesion is impaired by Low Molecular Weight phosphotyrosine phosphatase-dependent inhibition of FAK activity” J. Biol. Chem. 2003 Sep 19;278(38):36763-76. IF: 5.157
17) Fiaschi T., Chiarugi P., Buricchi F., Giannoni E., Taddei M. L., Magnelli L., Cozzi G., Raugei G., Ramponi G. “Down-regulation of PDGF receptor signaling during myogenesis.” Cell. Mol. Life. Sc. 2003 Dec;60(12):2721-35 IF: 9.261
18) Chiarugi P., Taddei M. L., Schiavone N., Papucci L., Giannoni E., Capaccioli S., Raugei G., Ramponi G. “LMW-PTP is a positive regulator of tumor onset and growth” Oncogene 2004 May 13;23(22):3905-14. IF: 9.867
19) Ventura S., Zurdo J., Narayanan S., Parreno M., Mangues R., Reif B., Chiti F., Giannoni E., Dobson C.M., Aviles F.X., Serrano L. “Short amino acid stretches can mediate amyloid formation in globular proteins: the Src homology 3 (SH3) case.” Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 May 11;101(19):7258-63 IF: 11.205
20) Cecchi C., Liguri G., Fiorillo C., Bogani F., Gambassi M., Giannoni E., Cirri P., Baglioni S., Ramponi G. “Acylphosphatase overexpression triggers SH-SY5Y differentiation towards neuronal phenotype.” Cell. Mol. Life Sci. 2004 Jul;61(14):1775-84. IF: 9.261
21) Cirri P., Taddei M.L., Chiarugi P., Buricchi F., Caselli A., Paoli P., Giannoni E., Camici G., Manao G., Raugei G., Ramponi G. “Insulin inhibits PDGF-induced cell proliferation” Mol Biol Cell. 2005 Jan;16(1):73-83. IF: 4.138
22) Chiarugi P. and Giannoni E. “Anchorage-dependent cell growth: tyrosine kinases and phosphatases meet redox regulation” Antioxid Redox Signal. 2005 May-Jun;7(5-6):578-92. IF: 8.401
23) Giannoni E., Buricchi F., Raugei G., Ramponi G., Chiarugi P. “Intracellular Reactive Oxygen Species Activate Src Tyrosine Kinase during Cell Adhesion and Anchorage-Dependent Cell Growth.” Mol Cell Biol. 2005 Aug;25(15):6391-403. IF: 4.272
24) Parri M, Buricchi F, Taddei ML, Giannoni E, Raugei G, Ramponi G, Chiarugi P. " EphrinA1 repulsive response is regulated by an EphA2 tyrosine phosphatase." J. Biol. Chem. 2005 Oct 7;280(40):34008-18. IF: 5.157
25) Catarzi S, Biagioni C, Giannoni E, Favilli F, Marcucci T, Iantomasi T, Vincenzini MT. "Redox regulation of platelet-derived-growth-factor-receptor: role of NADPH-oxidase and c-Src tyrosine kinase." Biochim Biophys Acta. - Molecular Cell Research 2005 Sep 10;1745(2):166-75. IF: 4.739
26) Buricchi F, Chiarugi P, Fiaschi T, Giannoni E, Magnelli L, Fanti E, Raugei G, Ramponi G. "During muscle ageing the activation of the mitogenic signalling is not sufficient to guarantee cellular duplication." Ital J Biochem. 2005 Sep-Dec;54(3-4):258-67. IF: ND
27) Giannoni E, Raugei G, Chiarugi P, Ramponi G. "A novel redox-based switch: LMW-PTP oxidation enhances Grb2 binding and leads to ERK activation." Biochem Biophys Res Commun. 2006 Sep 22;348(2):367-73. IF: 3.575
28) Catarzi S, Giannoni E, Favilli F, Meacci E, Iantomasi T, Vincenzini MT. "Sphingosine 1-phosphate stimulation of NADPH oxidase activity: Relationship with platelet-derived growth factor receptor and c-Src kinase." Biochim Biophys Acta. - General Subjects 2007 Jun;1770(6):872-83. IF: 3.770
29) Parri M, Buricchi F, Giannoni E, Grimaldi G, Mello T, Raugei G, Ramponi G, Chiarugi P. "Ephrin-A1 activates a SRC/FAK-mediated motility response leading to RHO-dependent ACTINO/MYOSIN contractility." J. Biol. Chem. 2007 Apr 22 IF: 5.157
30) Buricchi F, Giannoni E., Grimaldi G., Parri M., Raugei G, Ramponi G, Chiarugi P. " Redox regulation of Ephrin/Integrin cross-talk" Cell Adhesion & Migration 1:1, 33-42; January/February/March 2007 IF: 3.405
31) Giannoni E, Buricchi F, Grimaldi G, Parri M, Cialdai F, Taddei ML, Raugei G, Ramponi G, Chiarugi P. “Redox regulation of anoikis: reactive oxygen species as essential mediators of cell survival.” Cell Death Differ. 2008 May;15(5):867-78. IF: 15.828
32) Chiarugi P. Giannoni E. “Anoikis: a necessary death program for anchorage-dependent cells.” Biochem Pharmacol. 2008 Dec 1;76(11):1352-64. IF: 5.858
33) Taddei ML, Parri M, Angelucci A, Onnis B, Bianchini F, Giannoni E, Raugei G, Calorini L, Rucci N, Teti A, Bologna M, Chiarugi P. "Kinase-dependent and -independent roles of EphA2 in the regulation of prostate cancer invasion and metastasis.” Am J Pathol. 2009 Apr;174(4):1492-503. IF: 4.307
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49) Giannoni E, Taddei ML, Parri M, Bianchini F, Santosuosso M, Grifantini R, Fibbi G, Mazzanti B, Calorini L, Chiarugi P. “EphA2-mediated mesenchymal-amoeboid transition induced by endothelial progenitor cells enhances metastatic spread due to cancer-associated fibroblasts.” J Mol Med (Berl). 2013 Jan;91(1):103-15. IF: 4.599
50) Pitozzi V, Mocali A, Laurenzana A, Giannoni E, Cifola I, Battaglia C, Chiarugi P, Dolara P, Giovannelli L. “Chronic Resveratrol Treatment Ameliorates Cell Adhesion and Mitigates the Inflammatory Phenotype in Senescent Human Fibroblasts.” J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2012 Aug 29. IF: 6.053
51) Serratì S, Chillà A, Laurenzana A, Margheri F, Giannoni E, Magnelli L, Chiarugi P, Dotor J, Feijoo E, Bazzichi L, Bombardieri S, Kahaleh B, Fibbi G, Del Rosso M. “Systemic sclerosis endothelial cells recruit and activate dermal fibroblasts by induction of a connective tissue growth factor (CCN2)/transforming growth factor β-dependent mesenchymal-to-mesenchymal transition.” Arthritis Rheum. 2013 Jan;65(1):258-69. IF: 10.995
52) Calvani M, Comito G, Giannoni E, Chiarugi P. “Time-dependent stabilization of hypoxia inducible factor-1α by different intracellular sources of reactive oxygen species.” PLoS One. 2012;7(10):e38388. IF: 3.240
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56) Gandellini P*, Giannoni E*, Casamichele A, Taddei ML, Callari C, Valdagni R, Pierotti MA, Zaffaroni N and Chiarugi P “miR-205 hinders the malignant interplay between prostate cancer cells and associated fibroblasts” Antioxid Redox Signal. 2014 Mar 1;20(7):1045-59. IF: 8.401
57) Giannoni E and Chiarugi P “Redox circuitries during cell motility: Src at the leading edge” Antioxid Redox Signal. 2014 May 1;20(13):2011-25. IF: 8.401
58) Paoli P, Giannoni E and Chiarugi P “Anoikis molecular pathways and their role in cancer progression” Biochim Biophys Acta. - Molecular Cell Research 2013 Dec;1833(12):3481-98. IF: 4.739
59) Rapizzi E, Ercolino T, Fucci R, Zampetti B, Felici R, Guasti D, Morandi A, Giannoni E, Giaché V, Bani D, Chiarugi A, Mannelli M. “Succinate dehydrogenase subunit B mutations modify human neuroblastoma cell metabolism and proliferation.” Horm Cancer. 2014 Jun;5(3):174-84. IF: 3.869
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65) Rapizzi E, Fucci R, Giannoni E, Canu L, Richter S, Cirri P, Mannelli M. “Role of microenvironment on neuroblastoma SK-N-AS SDHB silenced cell metabolism and function.” Endocr Relat Cancer. 2015 Mar 25. IF: 5.678
66) Giannoni E, Taddei ML, Morandi A, Comito G, Calvani M, Bianchini F, Richichi B, Raugei G, Wong N, Tang D, Chiarugi P. “Targeting stromal-induced pyruvate kinase M2 nuclear translocation impairs oxphos and prostate cancer metastatic spread.” Oncotarget. 2015 Sep 15;6(27):24061-74. IF 2016: 5.168
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68) Doldi V, Callari M, Giannoni E, D'Aiuto F, Maffezzini M, Valdagni R, Chiarugi P, Gandellini P, Zaffaroni N. “Integrated gene and miRNA expression analysis of prostate cancer associated fibroblasts supports a prominent role for interleukin-6 in fibroblast activation.” Oncotarget. 2015 Oct 13;6(31):31441-60. IF 2016: 5.168
69) Corti D, Paoli P, Calvani M, Taddei ML, Giannoni E, Kopetz S, Kazmi SM, Pia MM, Pettazzoni P, Sacco E, Caselli A, Vanoni M, Landriscina M, Cirri P, Chiarugi P. “5-fluorouracil resistant colon cancer cells are addicted to OXPHOS to survive and enhance stem-like traits.” Oncotarget. 2015 Dec 8;6(39):41706-21. IF 2016: 5.168
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72) Peppicelli S, Toti A, Giannoni E, Bianchini F, Margheri F, Del Rosso M, Calorini L. “Metformin is also effective on lactic acidosis-exposed melanoma cells switched to oxidative phosphorylation.” Cell Cycle. 2016 Jul 17;15(14):1908-18. IF: 4.534
73) Calvani M, Bianchini F, Taddei ML, Becatti M, Giannoni E, Chiarugi P, Calorini L. “Etoposide-Bevacizumab a new strategy against human melanoma cells expressing stem-like traits.” Oncotarget. 2016 Aug 9;7(32):51138-51149. IF 2016: 5.168
74) Ippolito L, Marini A, Cavallini L, Morandi A, Pietrovito L, Pintus G, Giannoni E, Schrader T, Puhr M, Chiarugi P, Taddei ML. “Metabolic shift toward oxidative phosphorylation in docetaxel resistant prostate cancer cells.” Oncotarget. 2016 Sep 20;7(38):61890-61904. IF 2016: 5.168
75) Morandi A, Giannoni E and Chiarugi P. “Nutrient Exploitation within the Tumor-Stroma Metabolic Crosstalk” Trends in Cancer, 2016 Dec;2(12):736-746. IF: 14.226
76) Pistore C*, Giannoni E*, Colangelo T, Rizzo F, Magnani E, Muccillo L, Giurato G, Mancini M, Rizzo S, Riccardi M, Sahnane N, Del Vescovo V, Kishore K, Mandruzzato M, Macchi F, Pelizzola M, Denti MA, Furlan D, Weisz A, Colantuoni V, Chiarugi P, Bonapace IM. “DNA methylation variations are required for epithelial-to-mesenchymal transition induced by cancer-associated fibroblasts in prostate cancer cells.” Oncogene. 2017 Jun 5. IF: 9.867
77) Morandi A, Taddei ML, Chiarugi P, Giannoni E “Targeting the Metabolic Reprogramming That Controls Epithelial-to-Mesenchymal Transition in Aggressive Tumors” Front Oncol. 2017 Mar 14;7:40. IF: 6.244
78) Apicella M, Giannoni E, Fiore S, Ferrari KJ, Fernández-Pérez D, Isella C, Granchi C, Minutolo F, Sottile A, Comoglio PM, Medico E, Pietrantonio F, Volante M, Pasini D, Chiarugi P, Giordano S, Corso S. “Increased Lactate Secretion by Cancer Cells Sustains Non-cell-autonomous Adaptive Resistance to MET and EGFR Targeted Therapies.” Cell Metab. 2018 Dec 4;28(6):848-865.e6. doi: 10.1016/j.cmet.2018.08.006. IF: 27.287
79) Taddei ML, Cavallini L, Ramazzotti M, Comito G, Pietrovito L, Morandi A, Giannoni E, Raugei G, Chiarugi P. “Stromal-induced downregulation of miR-1247 promotes prostate cancer malignancy.” J Cell Physiol. 2018 Oct 30. doi: 10.1002/jcp.27679. IF: 6.384
80) Ippolito L, Morandi A, Giannoni E, Chiarugi P “Lactate: A Metabolic Driver in the Tumour Landscape.” Trends Biochem Sci. 2019 Feb;44(2):153-166. doi: 10.1016/j.tibs.2018.10.011 IF: 13.807
81) Pietrovito L, Comito G, Parri M, Giannoni E, Chiarugi P, Taddei ML. “Zoledronic Acid Inhibits the RhoA-mediated Amoeboid Motility of Prostate Cancer Cells.” Curr Cancer Drug Targets. 2019 Jan 15. doi: 10.2174/1568009619666190115142858. IF: 3.428
82) Comito G, Iscaro A, Bacci M, Morandi A, Ippolito L, Parri M, Montagnani I, Raspollini MR, Serni S, Simeoni L, Giannoni E, Chiarugi P. “Lactate modulates CD4+ T-cell polarization and induces an immunosuppressive environment, which sustains prostate carcinoma progression via TLR8/miR21 axis.” Oncogene. 2019 Jan 21. doi: 10.1038/s41388-019-0688-7. IF: 9.867
83) Ippolito L, Morandi A, Taddei ML, Parri M, Comito G, Iscaro A, Raspollini MR, Magherini F, Rapizzi E, Masquelier J, Muccioli GG, Sonveaux P, Chiarugi P, Giannoni E. “Cancer-associated fibroblasts promote prostate cancer malignancy via metabolic rewiring and mitochondrial transfer.” Oncogene. 2019 Apr 1. doi: 10.1038/s41388-019-0805-7. IF: 9.867
84) Bacci M, Ippolito L, Magnelli L, Giannoni E, Chiarugi P. "Stromal-induced mitochondrial re-education: Impact on epithelial-to-mesenchymal transition and cancer aggressiveness.” Semin Cell Dev Biol. 2019 May 21. pii: S1084-9521(18)30218-0. doi: 10.1016/j.semcdb.2019.05.009. IF: 7.727
85) Bacci M, Lorito N, Ippolito L, Ramazzotti M, Luti S, Romagnoli S, Parri M, Bianchini F, Cappellesso F, Virga F, Gao Q, Simões BM, Marangoni E, Martin LA, Comito G, Ferracin M, Giannoni E, Mazzone M, Chiarugi P, Morandi A. “Reprogramming of Amino Acid Transporters to Support Aspartate and Glutamate Dependency Sustains Endocrine Resistance in Breast Cancer.” Cell Rep. 2019 Jul 2;28(1):104-118.e8. doi: 10.1016/j.celrep.2019.06.010. IF: 9.423
86) Pietrovito L, Iozzo M, Bacci M, Giannoni E, Chiarugi P. “Treatment with Cannabinoids as a Promising Approach for Impairing Fibroblast Activation and Prostate Cancer Progression.” Int J Mol Sci. 2020 Jan 25;21(3). pii: E787. doi: 10.3390/ijms21030787. IF: 5.923
87) Lorito N, Bacci M, Smiriglia A, Mannelli M, Parri M, Comito G, Ippolito L, Giannoni E, Bonechi M, Benelli M, Migliaccio I, Malorni L, Chiarugi P, Morandi A. “Glucose Metabolic Reprogramming of ER Breast Cancer in Acquired Resistance to the CDK4/6 Inhibitor Palbociclib.” Cells. 2020 Mar 10;9(3). pii: E668. doi: 10.3390/cells9030668. IF: 6.600
88) Ippolito L, Giannoni E, Chiarugi P, Parri M. “Mitochondrial Redox Hubs as Promising Targets for Anticancer Therapy.” Front Oncol. 2020 Feb 28;10:256. doi:10.3389/fonc.2020.00256. IF: 6.244
Elisa Giannoni è Professore Associato di Biochimica (BIO/10) presso la Scuola di Scienze della Salute Umana dell’Università di Firenze ed afferente al Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche.
1997- consegue la Laurea in Scienze Biologiche presso l'Università degli Studi di Firenze.
1997-1998- svolge il tirocinio post-laurea presso il Dipartimento di Scienze Biochimiche dell'Università degli Studi di Firenze.
1998- sostiene e supera l’Esame di Stato per il conseguimento dell’Abilitazione alla professione di Biologo.
2002- ottiene il titolo di Dottorato di Ricerca in Biochimica.
2002-2005- ottiene un assegno di ricerca da svolgersi presso il Dipartimento di Scienze Biochimiche dell'Università degli Studi di Firenze.
2005- prende servizio come Professore Associato nel settore scientifico disciplinare M-EDF/01 Metodi e Didattiche delle Attività Motorie e prende afferenza presso il Dipartimento di Scienze Biochimiche.
2013- ottiene il passaggio di SSD da M-EDF/01 (Metodi e Didattiche delle Attività Motorie) a BIO/10 (Biochimica).
2018- Recentemente, la Prof. Giannoni si sta occupando di studiare i metaboliti di scambio tra cellule tumorali prostatiche e differenti componenti stromali e immuni (fibroblasti, adipociti, macrofagi, linfociti) e di chiarire il possibile impatto della riprogrammazione metabolica stroma-mediata sul profilo epigenetico delle cellule tumorali, sia in termini di metilazione del DNA che in termini di modificazioni istoniche (metilazioni ed acetilazioni).
2014-2018 In questo periodo, la Prof. Giannoni si è occupata di chiarire il ruolo della plasticità metabolica indotta in cellule di carcinoma prostatico in seguito a contatto con la componente stromale, nell’acquisizione di capacità invasive e metastatiche, con particolare riferimento alla deregolazione del metabolismo intermedio e al ruolo regolatorio dei microRNA. Inoltre, la Prof. Giannoni si sta occupando di chiarire l’effetto dei CAFs, nonché delle cellule tumorali prostatiche, nella immunomodulazione e nella induzione di un fenotipo immunosoppressivo, con particolare riferimento al ruolo dei metaboliti rilasciati dai CAF nella regolazione della polarizzazione dei linfociti Th1 e Treg.
2012-2014 La Prof. Giannoni si è occupata di chiarire il ruolo di altre componenti del microambiente tumorale prostatico, quali macrofagi e precursori di cellule endoteliali (EPC), nel promuovere la motilità cellulare, l’abilità di guadagnare il torrente ematico e/o linfatico (intravasazione) e conseguentemente la capacità di sfuggire dal tumore primario e colonizzare gli organi secondari.
Recentemente la Prof. Giannoni si sta occupando di studiare il ruolo del microambiente tumorale nella capacità di indurre una riprogrammazione metabolica delle cellule di carcinoma prostatico, focalizzandosi in particolare su CAFs e cellule T.
2007-2012. La Prof. Giannoni ha contribuito allo studio delle cellule staminali muscolari residenti e non residenti del muscolo ed in particolare ha partecipato a chiarire il ruolo dell’ormone adiponectina nei fenomeni di attivazione e commissionamento dei mesangioblasti e nel loro differenziamento verso tessuto muscolare scheletrico, proponendo l’adiponectina come un fattore essenziale nei processi di rigenerazione muscolare.
La Prof. Giannoni si è inoltre dedicata attivamente allo studio della relazione che si stabilisce tra cellule tumorali e il microambiente limitrofo, con particolare attenzione al ruolo svolto dai fibroblasti associati al cancro (CAFs) nel promuovere il potenziale metastatico delle cellule tumorali e nell’indurre una maggiore aggressività del tumore. In particolare lo studio si è focalizzato sul ruolo della componente fibroblastoide del microambiente tumorale prostatico nel promuovere cambiamenti negli stili di motilità cellulare, in termine di attivazione di programmi epigenetici quali la transizione epitelio-mesenchima (EMT) o quella mesenchima-ameboide (MAT), ed è stato studiato il ruolo di tale plasticità cellulare nella modulazione del fenotipo invasivo. Particolare attenzione è stata posta sullo studio della capacità dei CAFs prostatici umani di indurre nelle cellule tumorali prostatiche caratteristiche di staminalità, suggerendo un ruolo chiave del microambiente tumorale nella formazione delle CSCs (Cancer Stem Cells).
2004-2007. La Prof. Giannoni in questo periodo si è interessata allo studio della segnalazione indotta dalle efrine, molecole di segnalazione che inducano retrazione cellulare e direzionalità del fenomeno migratorio. In particolare i nostri studi hanno evidenziato che la segnalazione attivata dalle efrine mediante legame con specifici recettori di membrana induce una notevole riduzione dei ROS intracellulari, andando così a contrastare il processo di adesione cellulare, per i quali le specie ossidanti sono messaggeri essenziali. Poiché la perdita di adesività cellulare è uno step essenziale nel processo metastatico, la overespressione delle efrine è stata correlata a molteplici patologie tumorali. Studi futuri saranno volti a determinare strategie utili per contrastare l'effetto pro-metastatico delle efrine, mediante modulazione del potenziale redox-intracellulare.
2003-2004. In questo periodo la Prof. Giannoni si è interessata all’indagine del ruolo fisiologico delle Specie reattive dell’Ossigeno (ROS), prodotte durante la segnalazione mitogenica e durante i fenomeni di adesione cellulare integrina-dipendenti. È stato inoltre oggetto di interesse lo studio della regolazione redox esercitata dai ROS sulla funzionalità sia della fosfotirosina fosfatasi LMW-PTP sia della tirosina cinasi p60Src, identificando un effetto rispettivamente negativo e positivo dell’ossidazione ROS-dipendente sull’attività dei suddetti enzimi. L’ossidazione dell’oncogene Src sembra inoltre essere un fenomeno essenziale per l’attività tumorigenica di questa tirosina cinasi, in quanto il trattamento, sia di colture cellulari che di topi atimici, con inibitori specifici del burst ossidativo responsabile della regolazione redox dell’enzima, annulla quasi totalmente il potenziale tumorigenico e metastatico dell’oncogene Src.
2001-2003. La Prof. Giannoni si è occupata del ruolo della LMW-PTP nell’attivazione linfocitaria indotta da stimolazione antigenica, dimostrando un coinvolgimento dell’enzima nel meccanismo di attivazione di due importanti recettori di membrana linfocitari: i) il recettore delle cellule T (TCR), coinvolto nel legame con l’antigene e nel conseguente avvio della risposta antigenica; ii) il recettore integrinico LFA-1 (Lymphocyte Function-associated Antigen 1), responsabile sia del processo di aggregazione omotipica dei linfociti sia dell’assemblamento della sinapsi immunologica durante l’interazione specifica tra linfociti T e cellule APC. La formazione della sinapsi sembra essere un fenomeno essenziale per l’induzione della risposta immunitaria, in quanto stabilizza l’interazione tra l’antigene ed il TCR, impedendone un distacco prematuro con conseguente interruzione della risposta antigenica.
I dati emersi dal nostro studio evidenziano come la LMW-PTP risulti coinvolta nella formazione e nella stabilizzazione della sinapsi immunologica, svolgendo così un ruolo essenziale nel garantire una corretta modulazione della stimolazione antigenica.
1998-2001. In questo periodo la Prof. Giannoni ha collaborato con il gruppo di ricerca coordinato dal Prof. G. Ramponi, occupandosi della caratterizzazione del ruolo svolto dalla LMW-PTP sia nella segnalazione mitogenica innescata dalla stimolazione con fattori di crescita sia nel fenomeno di adesione cellulare alla matrice. In questo modo è stato possibile identificare due substrati specifici dell’enzima: il recettore del PDGF e la proteina citoscheletrica p190RhoGAP.
La Prof. Giannoni ha inoltre collaborato con il gruppo coordinato dal Prof. C. Dobson (University of Cambridge) occupandosi dello studio dei meccanismi di formazione di fibrille amiloidi e dell’analisi dei danni indotti a livello cellulare da queste strutture insolubili, responsabili dell’insorgenza di gravi stati patologici.
1996-1998. La Prof. Giannoni si è interessata allo studio di due fosfomonoidrolasi, oggetto di interesse da molti anni del Dipartimento di Scienze Biochimiche dell’Università di Firenze: la fosfotirosina proteina fosfatasi a basso peso molecolare (LMW-PTP) e l’acilfosfatasi (AcP). In particolare, da un lato ha condotto ricerche su varie isoforme della LMW-PTP sia di origine umana che murina, sia dal punto di vista delle loro caratteristiche cinetiche che del ruolo svolto nell’ambito delle vie di segnalazione cellulare. Per quanto riguardano gli studi effettuati sull’AcP, la Prof. Giannoni ha partecipato: i) alla caratterizzazione dei residui coinvolti nella stabilizzazione strutturale nonché nel meccanismo catalitico dell’enzima, mediante esperimenti di mutagenesi sito-specifica; ii) allo studio del ruolo fisiologico dell’enzima, ottenendo indicazioni di un suo coinvolgimento nel processo apoptotico.
Legenda
3) Chiarugi P., Cirri P., Taddei L., Giannoni E., Camici G., Manao G., Raugei G., Ramponi G.
“The low M(r) protein-tyrosine phosphatase is involved in Rho-mediated cytoskeleton rearrangement after integrin and platelet-derived growth factor stimulation” J. Biol. Chem. (2000), 275(7): 4640-6. IF: 5.157
5) Giannoni E., Cirri P., Paoli P., Fiaschi T., Camici G., Manao G., Raugei G., Ramponi G. “Acylphosphatase is a strong apoptosis inducer in HeLa cell line”, Mol. Cell. Biol. Res. Commun. (2000), 3(5): 264-70.IF: ND
6) Chiarugi P., Fiaschi T., Taddei M.L., Talini D. Giannoni E., Raugei G., Ramponi G. “Two vicinal cysteines confer a peculiar redox regulation to low molecular weight protein tyrosine phosphatase in response to platelet-derived growth factor receptor stimulation.” J. Biol. Chem.(2001), 276(36): 33478-87. IF: 5.157
15) Chiarugi P., Pani G., GiannoniE., Taddei M.L., Colavitti R., Raugei G., Symons M., Borrello S., Galeotti T., Ramponi G. “Reactive oxygen species as essential mediators of cell
adhesion: the oxidative inhibition of a FAK tyrosine phosphatase is required for cell adhesion” J. Cell. Biol. 2003 Jun 9;161(5):933-44 IF: 10.539
19) Ventura S., Zurdo J., Narayanan S., Parreno M., Mangues R., Reif B., Chiti F., Giannoni E., Dobson C.M., Aviles F.X., Serrano L. “Short amino acid stretches can mediate amyloid formation in globular proteins: the Src homology 3 (SH3) case.”Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 May 11;101(19):7258-63 IF: 11.205
21)Cirri P., Taddei M.L., Chiarugi P., Buricchi F., Caselli A., Paoli P., Giannoni E., Camici G., Manao G., Raugei G., Ramponi G. “Insulin inhibits PDGF-induced cell proliferation” Mol Biol Cell. 2005 Jan;16(1):73-83. IF: 4.138
31) Giannoni E, Buricchi F, Grimaldi G, Parri M, Cialdai F, Taddei ML, Raugei G, Ramponi G, Chiarugi P.“Redox regulation of anoikis: reactive oxygen species as essential mediators of cell survival.” Cell Death Differ. 2008 May;15(5):867-78. IF: 15.828
32)Chiarugi P. Giannoni E. “Anoikis: a necessary death program for anchorage-dependent cells.” Biochem Pharmacol. 2008 Dec 1;76(11):1352-64. IF: 5.858
56) Gandellini P*, Giannoni E*, Casamichele A, TaddeiML, Callari C, Valdagni R, Pierotti MA, Zaffaroni N and Chiarugi P “miR-205 hinders the malignant interplay between prostate cancer cells and associated fibroblasts” Antioxid Redox Signal. 2014 Mar 1;20(7):1045-59. IF: 8.401
77) Morandi A, Taddei ML, Chiarugi P, Giannoni E “Targeting the Metabolic Reprogramming That Controls Epithelial-to-Mesenchymal Transition in Aggressive Tumors” Front Oncol.2017 Mar 14;7:40. IF: 6.244
Elisa Giannoni is Associate Professor in Biochemistry in the Human Health Medical School of the University of Florence and works at the Dept. Experimental and Clinical Biomedical Sciences of Florence.
1973- Born in December 1st 1973 in Empoli (FI).
1997- Degree in Biological Sciences to the University of Florence.
1997-1998- Post-degree assistant at the Department of Biochemistry of the University of Florence.
2002- PhD in Biochemistry.
2002-2005- Fellowship at the Department of Biochemistry of the University of Florence.
2005- Assistant Professor in Metodi e Didattiche delle Attività Motorie to the Faculty of Medicine and Surgery in the University of Florence.
2013- Assistant Professor in Biochemistry in the Human Health Medical School of the University of Florence.
Elisa Giannoni has a solid expertise in the field of Oncology Research. She has studied for up to 5 years the role of oxidative stress in cancer, leading to the identification of the redox-regulated proteins during cell proliferation and cell adhesion to extracellular matrix. She also contributed to the studies on anchorage independence and anoikis resistance of cancer cells and on the elucidation of the signalling mediators that contributes to the achievement of these skills. In the last decade, her interest focused on the study of tumour microenvironment, particularly focusing on cancer-associated fibroblasts, endothelial cells and immune cells (cancer associated macrophages and tumor infiltrating lymphocytes). In particular, her studies deals with the plasticity of cancer cell motility (as epithelial-mesenchymal transition or mesenchymal-amoeboid transition), attempting to dissect the molecular signature driving this process. More recently, she has focused her studies on the metabolic plasticity of cancer cells due to the interaction with tumour microenvironment, with a special interest on the impact of the stromal-induced metabolic reprogramming on the epigenetic regulation of cancer cell malignancy.
