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Alessandro Maria Vannucchi

Ruolo attuale:: Professore ordinario
Afferenza organizzativa:: Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica
SSD:: MED/15 - Malattie del sangue

Contatti

	Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica Largo Brambilla, 3 50134 Firenze
	055 4277688
	amvannucchi(AT)unifi.it

Alessandro Maria VANNUCCHI

Curriculum Titoli di studio

1976-Diploma di Maturità Classica, Pistoia, con il massimo dei voti
29/12/1982-Consegue la Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Firenze, con il punteggio di 110/110 e Lode, discutendo la tesi “Studio sulla produzione di trombossano A2 piastrinico nelle sindromi mieloproliferative”, pubblicata in J. Nuclear Medicine and Allied Sciences, 1983; 27:206

1983-Consegue l’abilitazione all’esercizio della professione di medico-chirurgo presso l’Università degli Studi di Firenze; da questa data, iscritto all’Ordine dei Medici della provincia di Pistoia prima e di Firenze attualmente

Specializzazioni

09/07/1985
Consegue la Specializzazione in Ematologia generale (clinica e di laboratorio) presso l’Università degli Studi di Firenze, con il punteggio di 70/70 e Lode, discutendo la tesi “Studio sulla crescita in vitro di colonie megacariocitarie in pazienti con disordini mieloproliferativi”, pubblicata in American Journal of Hematology, 1987; 25:371
Borse di studio, premi e riconoscimenti

1983-1985
Vincitore del concorso pubblico, indetto dal Ministero della Pubblica Istruzione, per l’attribuzione di una borsa di studio triennale (1983-1985) per la frequenza della Scuola di Specializzazione in Ematologia della Università di Firenze

1987-1989
Ottiene una borsa di studio della Associazione Italiana per la lotta contro le Leucemie (AIL) per studi sulla emopoiesi normale e patologica, con particolare interesse per le malattie mieloproliferative croniche e le leucemie mieloidi acute.

1994
Riceve il Premio SIBIOC, della Società Italiana di Biochimica Clinica, per una comunicazione orale presentata, in collaborazione con altri Autori, al 26° Congresso Nazionale della Società Italiana di Biochimica Clinica.

2001
Ottiene il Premio Associazione Italiana per le Leucemie per la migliore comunicazione scientifica come coautore, presentata in Sessione plenaria al 38° Congresso Nazionale della SIE, Firenze

1997
Nomina a Honorary Member della New England Cancer Society per “gli studi condotti su aspetti clinico-biologici del trapianto di midollo osseo applicato alle malattie tumorali”

2006-Selezione per Plenary Scientific Session al 48th Annual Meeting of the American Society of Hematology, Orlando, USA
2006

2007

2008-Press Conference in occasione del 48th Annual Meeting of the American Society of Hematology
Lettura Sessione Educazionale al 48th Annual Meeting of the American Society of Hematology, “Thrombocytosis and thrombosis”
Lettura Sessione Educazionale al 13 Annual Meeting European Society of Hematology, “Stratified management of essential thrombocythemia and polycythemia vera”
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Brevetti


2007
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E’ primo inventore, in collaborazione con i Dr. Guglielmelli, Ponziani e Pancrazzi, del Brevetto per Invenzione domanda depositata FI2007A000274, relativo ad “Analisi mutazionale delle malattie mieloproliferative croniche”, descrivente una nuova tecnologia per la determinazione quantitativa delle mutazioni a carico del gene MPL nelle malattie mieloproliferative croniche
•    Posizioni professionali ricoperte
2/05/1990-
29/12/1993-Vincitore del concorso per Assistente di ruolo presso la Divisione di Ematologia, Ospedale di Careggi, Firenze, che ricopre dal 2 maggio 1990. Dal momento dell’assunzione in ruolo, ha prestato servizio in maniera continuativa presso il Servizio Trapianti di Midollo Osseo della Divisione di Ematologia, diretta dal Prof. Pierluigi Rossi Ferrini
30/12/1993-
31/12/1994-Vincitore del concorso per la qualifica di Aiuto Corresponsabile ospedaliero presso la stessa Divisione di Ematologia di Firenze
1.01.1995-Attribuzione della qualifica di Dirigente di I° livello, fascia A
02/02/1998-
a tutt’oggi-Attribuzione dell’incarico di Responsabile del settore organizzativo-gestionale del Laboratorio di Ematologia, con anche la responsabilità di sostituire temporaneamente il Direttore della U.O. di Ematologia. Incarico che riveste tutt’ora

01/11/2002-Viene chiamato a ricoprire il ruolo di Professore di II fascia nel settore disciplinare MED15 dalla Facoltà di Medicina e Chirurgia della Università degli Studi di Firenze, dopo avere ottenuto l’idoneità a professore Associato, settore disciplinare MED15 (Malattie del Sangue) nel 2002 (decreto Rettorale n. 5067 del 2 gennaio 2002) presso l’Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma, con il seguente Giudizio Collegiale: “Il candidato ha svolto attività didattica di insegnamento sia nell’ambito della Scuola di Specializzazione in Ematologia sia nel Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, ed ha prestato servizio in Università come Professore a contratto. Ha svolto ottima attività di ricerca, congrua al raggruppamento disciplinare F07G/MED15, ed ha prestato attività clinico-assistenziale in una struttura ematologica. La discussione sui titoli è stata convincente e la prova didattica è risultata di eccellente livello.”
01/11/2005-
a tutt’oggi-Associato Confermato nella Facoltà di Medicina e Chirurgia della Università di Firenze per il settore scientifico-disciplinare MED/15 con Decreto Rettorale 313 sel 20/06/2006, ruolo che riveste attualmente

Esperienze di Ricerca all’estero

03/1987-Observer presso il Laboratorio Investigative Cytology , Department of Pathology, del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, diretto dal Dr. Myron R. Melaned, ove ha collaborato a ricerche su modelli matematici di analisi della cinetica di piastrine radiomarcate e su aspetti della differenziazione e caratterizzazione citofluorimetrica di megacariociti umani e murini purificati

25/10/1988-11/11/1988-Visiting Scientist presso la Division of Haematology del United Medical and Dental Schools of Guy’s and St. Thomas Hospital, University of London, , diretto dal Dr. Thomas C. Pearson, ove si è recato dietro invito del Prof. S. Eridani, responsabile del Laboratorio di Ematologia sperimentale, per svolgere ricerche su originali metodiche di analisi della crescita megacariocitaria in vitro, applicata ai disordini delle sindromi mieloproliferative croniche

01/05/1995-
20/10/1995-Visiting Scientist presso il Laboratory of Hematopoietic Growth Factors del New York Blood Center, New York, diretto dalla Dr. Anna Rita Migliaccio, sotto la supervisione del Dr. John Adamson, ove ha condotto ricerche sulla purificazione e caratterizzazione molecolare di cellule staminali emopoietiche murine ed umane, in particolare su aspetti del differenziamento eritroide; ha inoltre approfondito tematiche relative alla caratterizzazione di cellule staminali umane ottenute da sangue di cordone ombelicale, a fine trapiantologico

Attività di ricerca sperimentale
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I principali campi di interesse attuali della ricerca sperimentale sono rappresentati dallo studio:
di meccanismi di regolazione della eritropoiesi e della megacariocitopoiesi normale
del fattore di trascrizione GATA-1 nella normale emopoiesi
del modello murino GATA-1low come modello di mielofibrosi umana
di alterazioni molecolari nelle neoplasie mieloproliferative, e delle correlazioni tra genotipo e fenotipo
di marcatori molecolari nelle leucemie acute mieloidi
di profili di espressione genica nelle neoplasie mieloproliferative, e del loro possibile ruolo come marcatori di malattia e di risposta alla terapia
di farmaci con attività selettiva nelle neoplasie mieloproliferative
Attività di ricerca clinica
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dal 2008--Ha partecipato/partecipa, in qualità di investigatore, a studi clinici controllati, condotti secondo le Good Clinical Practices, sia monocentrici che multicentrici, tra i quali i più recenti:
Studio osservazionale Excell di confronto tra Anagrelide e Idrossiurea in pazienti con trombocitemia essenziale ad alto rischio
Studio del Myeloproliferative Disorders Research Consortium- MPD-RC 102, “An open-label phase ? study of Velcade for injection in subjects with myelofibrosis with myeloid metaplasia”
Studio del Myeloproliferative Disorders Research Consortium- MPD-RC 106, “Research Tisseu Bank”
Studio multicentrico GIMEMA CYTO-PV, “Studio clinico controllato per valutare l’efficacia di terapie citoriduttive a diversa intensità nel prevenire gli eventi cardiovascolari in pazienti affetti da Polcitiemia Vera”
E’ coordinatore nazionale dello studio GIMEMA “CYTO-PV, Substudy CY-S1, “Prospective evaluation of the predicitve role of JAK2V617F allele burden on clinical outcome in patients with polycythemia vera”
E’ coordinatore nazionale dello studio multicentrico, finanziato da AIFA, “A phase1/2 trial of RAD001 in patients with myelofibrosis”

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Pubblicazioni
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L’attività scientifica del Prof. A.M. Vannucchi è testimoniata dalle pubblicazioni, riportate nell’allegato Elenco delle Pubblicazioni, che possono essere così suddivise:
-Articoli pubblicati in riviste internazionali                         n. 135
Capitoli o sezioni di libro:                                                   n.   29
Comunicazioni per extenso a congressi nazionali e internazionali:
64

Comunicazioni a congressi internazionali:                           n. 169
Comunicazioni a congressi nazionali:                                  n. 125

Relativamente agli articoli pubblicati in riviste internazionali:
46 articoli come primo autore
17 articoli come ultimo autore
•    Il valore Impact Factor (calcolato sui parametri IF 2007), relativamente agli articoli pubblicati in riviste internazionali, è il seguente:

I.F. totale :       682.98
                                          I.F. medio:            5.69
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Finanziamenti per la ricerca
(elenco parziale)
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1997-1998-Responsabile di un progetto finanziato nell’ambito del Progetto finalizzato “30 ore per la vita” della Associazione Italiana per le Leucemie, per la “caratterizzazione di cellule di eritroleucemia umana”

2002-2004-Responsabile di Unità Operativa nell’ambito dei Progetti di ricerca finalizzata 2001, Ministero Italiano della sanità, “On/off regulation between proliferation and differentiation of hematopoietic stem cell” , progetto dal titolo “The GATA-1low mutant as a model for pathogenesis of human myelofibrosis”
2003-2005-Coordinatore Nazionale di un Programma “Mechanism underlying ex vivo expansion of cord blood hematopoietic stem cells and their proper differentiation toward the megakaryocyte phenotype” nell’ambito del “Progetto Nazionale sulle Cellule staminali”, Ministero della Sanità
2003-Responsabile di un Progetto AIRC dal titolo “Role of GATA-1 transcription factor in the pathogenesis of idiopathic myelofibrosis”
2004-Responsabile di un Progetto AIRC dal titolo “Gene expression profiling of idiopathic myelofibrosis cells: an approach to molecular mechanisms of disease”

2003-2004-Responsabile di Unità Operativa nell’ambito di un finanziamento MIUR, COFIN 2003-4, “Ph-negative chronic myeloproliferative disorders: biological and molecular aspects, diagnosis and complication prevention”, progetto dal titolo “Role of transcription factors GATA1/FOG1 in the abnormal regulation of megakaryocytopoiesis in the pathogenesis of chronic myeloproliferative disorders”.

2005-2007-Responsabile di un Progetto triennale AIRC dal titolo “A molecular approach to the pathogenesis and diagnosis of idiopathic myelofibrosis”

2005-2006-Responsabile di un Progetto finanziato dalla Fondazione Cassa di Risparmio (Firenze) (2005, 2006) “Development of innovative diagnostic approaches in patients with idiopathic myelofibrosis”

2006-2008-Responsabile di Unità Operativa nell’ambito di un Progetto di Ricerca Sanitaria Finalizzata del Ministero Italiano della Sanità, dal titolo “Study of the hemangioblast in idiopathic myelofibrosis”

2007-2008

2007-2009-Responsabile di Unità Operativa nell’ambito di un finanziamento MIUR, COFIN 2007-8, “Genomic and functional analysis of hematopoietic cells in chronic myeloproliferative disorders”, programma dal titolo “Analysis of expression profiling in myelofibrosis: pathogenetic and diagnostic implications”
Responsabile nazionale di un progetto multicentrico finanziato da AIFA, “A phase1/2 trial of RAD001 in patients with myelofibrosis”

2008-2009-Responsabile di un Progetto di ricerca finanziato dall’Istituto Toscano Tumori, “Novel therapeutic targets in the Philadelphia-negative chronic myeloproliferative disorders”

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Partecipazione a gruppi di studio nazionali ed internazionali

-Membro e responsabile locale del Registro Italiano della Mielofibrosi, http://rimm.it
-Membro e responsabile locale del Registro Italiano della Trombocitemia http://rit.it
Membro del International Working Group for Myelofibrosis Research and Treatment, Houston, USA,
http://www.mpdinfo.org/IWG_MRT/membership_roster.html
-Membro del Myeloproliferative Disorder Research Consortium, Mount Sinai Hospital, New York, http://mpd-rc.negrisud.it
Membro del Comitato Direttivo del Working Party delle Malattie mieloproliferative croniche Ph’-negative del GIMEMA

Membro del WP 9 (chronic Myeloproliferative disorders) del European LeukemiaNet
Attività didattica

1991-1993-Tiene il Corso di “Biologia Molecolare” alla Scuola per Tecnici di Laboratorio Biomedico, Firenze
1994-1995-Tiene il Corso di “Patologia Generale” alla Scuola per Tecnici di Laboratorio Biomedico, Firenze
dal 1992 al 2002
Professore a contratto (titolare del Corso Integrativo “Fisiopatologia del sangue e degli organi emopoietici”) presso la Scuola di Specializzazione in Genetica Medica della Università degli Studi di Firenze

Dal 1994 al 1999-Professore a contratto (titolare del Corso Integrativo “Fisiopatologia clinica e inquadramento nosografico della piastrinopoiesi”) presso la Scuola di Specializzazione in Ematologia dell’Università degli Studi di Firenze

Dal 2000 al 2002-Professore a contratto (Corso “Malattie del sangue. Area: Trapianto di cellule staminali emopoietiche”) presso la Scuola di Specializzazione in Ematologia Generale dell’Università degli Studi di Firenze

Dal 2000 al 2002-Professore a contratto (Corso “Malattie del sangue. Area: Laboratorio di Ematologia diagnostico”) presso la Scuola di Specializzazione in Ematologia Generale dell’Università degli Studi di Firenze

Dal 1999 al 2002-Professore a contratto del Corso “Immunologia” presso la Scuola di Specializzazione in Farmacologia Ospedaliera Università di Firenze

AA 2000-2001-Professore a contratto (settore F07G) per Malattie del Sangue nel Corso Integrato di Specialità Medico Chirurgiche I nel corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Firenze
2002-
a tutt’oggi-Insegna Malattie del Sangue nel Corso Integrato di Specialità Medico Chirurgiche I nel corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Firenze
2003-
a tutt’oggi-Co-titolare del Corso di Tecniche Diagnostiche in Ematologia al Corso di Laurea triennale in Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Firenze
2005-
a tutt’oggi-Titolare del Corso integrato MED/15 in Diagnostica Oncologia al Corso di Laurea specialistica in Biotecnologie Mediche, Percorso Medico-Diagnostico, Università degli Studi di Firenze
2002-
a tutt’oggi-Insegna alla Scuola di Specializzazione in Ematologia, Università degli Studi di Firenze, Corso di malattie della piastrinopoiesi, Corso di Fisopatologia e clinica delle malattie mieloproliferative croniche
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2002-
a tutt’oggi-Relatore e correlatore di Tesi di Laurea in Medicina e Chirurgia, Biotecnologie Mediche (corso triennale), e Tesi di Specializzazione in Malattie del Sangue
2004-
a tutt’oggi-Membro del Consiglio dei Docenti del Dottorato in Oncologia Clinica e Sperimentale della Facoltà di Medicina e Chirurgia della Università di Firenze

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Attivita’ editoriali e organizzative

1991-Traduttore della edizione italiana del testo “Hematology” di W.J. Williams, Mc Graw Hill, edizione del 1991 (capitoli 126-146)
1993-Editore (con A. Grossi & P. Rossi Ferrini) del volume “Disorders of erythropoiesis: therapeutical implications”. Wichtig Ed., Milano, di cui ha curato anche la Prefazione
1993-Revisore per il 34° Congresso Nazionale della Società Italiana di Ematologia
1994-Traduttore della edizione italiana del testo “Malattie della emostasi e della trombosi” di W.E. Hathaway & S.H. Goodnight, Mac Graw Hill
1994-Editore (con P. Rossi Ferrini) del volume “Malattie della emostasi e della trombosi” di W.E. Hathaway & S.H. Goodnight, Mac Graw Hill
1994-Tiene la Segreteria Scientifica del Congresso “Alterazioni della eritropoiesi: implicazioni terapeutiche”, Firenze
2001-Membro del Comitato Organizzatore Locale del 38° Congresso Nazionale della Società Italiana di Ematologia
2003-
Chairman del Symposium on Current Perspectives in Myeloproliferative Disorders, XVIIth Meeting of the International Society of Haematology, Graz, 9 settembre
2003-Moderatore all’Incontro su “Interferone in Ematologia”, Firenze
2004-Organizzatore e Moderatore dell’Incontro Discutiamone Insieme “I fattori trascrizionali che regolano l’emopoiesi normale e patologica”, Firenze
2005-Scientific Committe del Workshop of the European Network on Myelofibrosis-EUMNET, Firenze, 23-24 settembre
2006-Scientific Committe del II International Florence Meeting in Hematology “Focus on Ph’-negative chronic myeloproliferative disorders”, Firenze
2007-Revisore per il 49th Annual Meeting of the American Society of Hematology, ASH, Atlanta
2008-Revisore per il 13th Annual Meeting of the European Hematology Association-EHA, Copenhagen
2008-Revisore per il 34th Annual Meeting of the European Group for Blood and Bone Marrow Transplantation-EBMT, Firenze
2007-Responsabile della creazione del sito web della UF di Ematologia del Dipartimento di Area critica della Facoltà di medicina e Chirurgia della Università di Firenze, www.ematologiafirenze.com
2008-2010-Fa parte del Board Editoriale di Haematologica per il trienno 2008-2010

Dal 2000
a tutt’oggi-Effettua regolarmente attività di Revisore per riviste di argomento ematologico quali Blood, Leukemia, Haematologica, British Journal of Haematology, Stem Cells, Leukemia Research, Annals of Hematology, International Journal of Clinical and Laboratory Hematology

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Attività clinica
Dal momento dell’ assunzione a ruolo presso la Divisione di Ematologia dell’Ospedale di Careggi, Università degli Studi di Firenze, ha operato in maniera continuativa fino al 2006 presso il Servizio Trapianti di Midollo Osseo, partecipando all’attività di programmazione, esecuzione, e follow-up di tutti i trapianti (autologo, da midollo e da sangue periferico, allogenico, da donatore familiare e non familiare, e da cordone ombelicale) effettuati dal Centro, compresa l’attività di sala operatoria per espianto di midollo da pazienti e donatori, e l’attività di monitoraggio ambulatoriale dei pazienti trapiantati.
Ha inoltre acquisito particolare esperienza nel campo delle malattie mieloproliferative croniche, effettuando attività di diagnostica e monitoraggio terapeutico ambulatoriale presso l’Ambulatorio per pazienti esterni della Divisione di Ematologia di Firenze. Dal Settembre 2006, svolge la propria attività assistenziale nell’Ambulatorio per esterni della SODc di Ematologia della Azienda Ospedaliera-Universitaria Careggi, occupandosi della diagnosi, terapia e follow-up delle diverse patologie ematologiche, ma continuando ad occuparsi in particolare della malattie mieloproliferative croniche. A tal riguardo, ha sviluppato un Percorso Diagnostico Integrato per pazienti con Malattie Mieloproliferative croniche.
Si è interessato della messa a punto di alcune tecniche laboratoristiche utilizzate a scopo diagnostico nei pazienti emopatici; tra queste, lo studio della cinetica piastrinica con piastrine radiomarcate; lo studio della crescita spontanea in vitro di progenitori eritroidi e megacariocitari; la ricerca, mediante tecniche di biologia molecolare, del riarrangiamento genico bcl-1, bcl-2, bcl-6 per pazienti con linfoma non-Hodgkin; una metodica di indagine molecolare (ricerca del mRNA per la citocheratina-19) per la determinazione di micrometastasi midollari in pazienti con neoplasia mammaria avviate alla procedura autotrapiantologica; la determinazione, con tecnica molecolare, del grado di chimerismo in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali, in particolare con protocolli non-mieloablativi; la definizione del polimorfismo di geni per citochine, in studi volti a definirne il rapporto con la comparsa di complicazioni post-trapiantologiche. Negli ultimi anni, ha coordinato nell’ambito del laboratorio di Diagnostica Molecolare delle Malattie Mieloproliferative croniche, di cui è responsabile, lo sviluppo di metodologie molecolari avanzate per la ricerca e la quantificazione delle mutazioni del gene JAK2, MPL, cKIT, GATA-1, del riarrangiamento PDGFRalpha-FIPL1, nonchè delle più frequenti anomalie molecolari in apzienti con leucemia Mieloide Acuta, quali le duplicazioni del gene FLT3, le mutazioni di NPM1,
In qualità di Responsabile del settore organizzativo-gestionale del Laboratorio di Ematologia, dal 1998 ha curato la organizzazione funzionale di questo stesso.
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Appartenenza a società scientifiche

Società Italiana di Ematologia (SIE)
Società Italiana di Ematologia Sperimentale (SIES)
European Hematology Association (EHA)
American Society of Hematology (ASH)
European Cooperative Group for Bone Marrow Transplantation (EBMT)

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Relazioni e Seminari ad invito
Ha tenuto le seguenti letture ad invito (lista parziale, ultimi 5 anni)
2002-Relazione “Valutazione molecolare dell’infiltrazione midollare nei linfomi follicolari e problemi clinici ad essa correlati” . Meeting “Linfomi follicolari. Un workshop per tante domande”, Firenze, 12 aprile 2002
-Relazione “Biologia molecolare” al Corso Residenziale sui Linfomi, Firenze 6 maggio
2003-Relazione “GATA-1 e mielofibrosi: dal modello animale all’uomo”, Workshop “Il registro Italiano della Mielofibrosi, Pavia 9 maggio
-Relazione “Fisiopatologia dell’eritropoiesi”, Meeting “L’anemia nel periodo perioperatorio”, Firenze 17 maggio
-Relazione “Impaired GATA-1 expression and myelofibrosis in an animal model”. (EHA meeting,). Satellite Symposium “New perspectives in the molecular pathogenesis and treatment of myeloproliferative diseases. Scientific meeting of the European Working Group on Myeloproliferative Diseases”. Lyon, 12 giugno
-Relazione “Clinical aspects of myelofibrosis and GATA-1 mutation”, Symposium on Current Perspectives in Myeloproliferative Disorders, XVIIth Meeting of the International Society of Haematology, Graz, 9 settembre
-Relazione “Terapia cellulare dell’infezione da CMV”, Simposio “Infezioni virali nel paziente trapiantato”, Modena 15 settembre
-Relazione “Insights into the role of GATA-1 in the pathogenesis of myelofibrosis”. 2nd International Congress “Myeloproliferative diseases and Myelodysplastic syndromes”, New York, 16-18 ottobre
-Relazione “Linfomi non-Hodgkin follicolari: La biologia Molecolare”. Incontri FirenzEmatologia, Dicembre 1
2004-Relazione “Regolazione trascrizionale della megacariocitopoiesi”, Discutiamone Insieme SIES, Firenze 24 giugno
-Lettura “Regolazione della eritropoiesi”, VIII Congresso Nazionale SIES, Pavia 15 settembre
-Relazione “Ruolo della biologia molecolare nel monitoraggio dei linfomi”, Corso di Aggiornamento “Progressi nella diagnosi e nel trattamento dei linfomi non-Hodgkin”, Firenze 25 settembre
-Lettura “Impiego della eritropoietina nella terapia delle anemie”, XXXVI Convegno Nazionale di Studi di medicina Trasfusionale, Firenze 3 ottobre
2005-Relazione “Eritro e megacariocitopoiesi nella mielofibrosi idiopatica”, Corso Aggiornementi teorico-pratici in Ematologia, Bologna 22 febbraio
-Lettura “Regolazione dell’eritropoiesi”, 3 Congresso Nazionale della Società Italiana di Citometria Clinica e Sperimentale, Palermo 13 aprile
-Relazione “Fisiologia dell’eritropoiesi”, Stage in Ematologia sulle Sindromi Mielodisplastiche, Blogna 9 maggio
-Relazione “Molecula profiling of hematopoietic stem cells in idiopathic myelofibrosis”, International Symposium on Malignant Stem Cells in Idiopathic Myelofibrosis, Firenze 23 settembre
2006-Relazione “Applicazioni del Bortezomib nella mielofibrosi”, Simposio “L’inibitore del proteasoma nelle neoplasie ematologiche”, Firenze 31 marzo
-Relazione “Fisiologia della eritropoiesi”, Corso teorico-pratico su Le anemie refrattarie, Bologna 8 maggio
-Relazione “La mutazione JAK2V617F nelle sindormi mieloproliferative croniche”, Simposio “Siena 1996-2006: 10 anni di progressi diagnostici e terapeutici”, Siena 19 maggio
-Lettura “Molecular markers in idiopathic myelofibrosis”, European School of Haematology, Madeira Portugal, 16 settembre
-Lettura “Molecular markers of the chronic myeloproliferative disorders” al II International Florence Meeting on Ph’-negative chronic myeloproliferative disorders, Firenze 27 ottobre
2007-Relazione “Correlazione genotipo-fenotipo nelle sindormi mieloproliferative croniche JAK2 positive”, Discutiamone Insieme della SIES, aprile 12
-Relazione “La mutazione di JAK2 nelle malattie mieloproliferative croniche”, Corso Residenziale Argomenti di Ematologia Pratica, Bergamo 25 giugno
-Relazione “Genetic and epigenetic events in the pathogenesis of myelofibrosis”, II Workshop of the Italian registry of Myelofibrosis, Pavia 29 giugno
-Relazione “Genotype and clinical phenotype”, Focus on Myeloproliferative and Myelodysplastic syndromes, Bergamo 21 settembre
-Relazione “Biologia molecolare delle malattie mieloproliferative croniche Ph-negative tipiche”, Meeting Educazionale del 41° Congresso Nazionale della SIE, Bologna 17 ottobre
-Relazione “Bortezomib e mielofibrosi”, Meeting su Terapie innovative del
Mieloma Multiplo, Siena 26 ottobre
-Relazione “Thrombocytosis and thrombosis”, Education Program del 49th ASH Annual Meeting, Atlanta, 9-10 dicembre
-Relazione “Epigenetic regulation in MPDs”, Second Global CML Workshop: Did Dameshek get the Myeloproliferative disease right?, Puerto Rico, 12 dicembre
2008-Seminario “Genetica, epigenetica e patogenesi della mielofibrosi”, presso il Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale della Università di Padova, su invito del prof. G. Semenzato, Pavia 27 marzo
Lettura “Meccanismi molecolari delle malattie mieloproliferative croniche”, Corso Biotecnologie e Medicina della Accademia delle Biotecnologie, Firenze 15 aprile 2008
Relazione “Clinical relevance of JAK2V617F mutational status and allele burden in myelofibrosis”; 1st Annual Scott Richards Symposium on Myelofibrosis, MD Anderson Cancer center, Houston, Tx
Seminario “Genotipo e fenotipo nelle malattei mieloproliferative croniche”, presso il Dip. Di Ematologia della Università di Bari, su invito della prof. G. Specchia, Bari 28 maggio 2008
Lettura “Stratified management of essential thrombocythemia and polycythemia vera”, Educational program, EHA meeting, Copenhagen

Pubblicazioni

Legenda

Contributo su rivista |

Articolo su libro |

Libro |

Contributo in atti di convegno (proceeding) |

Brevetto |

Curatela | Altro

Altro |

Tesi di Dottorato

Bolognini D.; Bartalucci N.; Mingrino A.; Vannucchi A.M.; Magi A. (2019). NANOR: A user-friendly R package to analyze and compare nanopore sequencing data. PLOS ONE, vol. 14, pp. 1-12, ISSN:1932-6203 DOI Accesso ONLINE all'editore

Ferrari, Alberto; Carobbio, Alessandra; Masciulli, Arianna; Ghirardi, Arianna; Finazzi, Guido; De Stefano, Valerio; Vannucchi, Alessandro Maria; Barbui, Tiziano (2019). Clinical outcomes under hydroxyurea treatment in polycythemia vera: a systematic review and meta-analysis. HAEMATOLOGICA, pp. 1-19, ISSN:0390-6078 DOI

Mannelli F.; Gesullo F.; Rotunno G.; Pacilli A.; Bencini S.; Annunziato F.; Zanotti R.; Scaffidi L.; Giona F.; Santopietro M.; Grifoni F.; Pieri L.; Guglielmelli P.; Vannucchi A.M. (2019). Myelodysplasia as assessed by multiparameter flow cytometry refines prognostic stratification provided by genotypic risk in systemic mastocytosis. AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY, vol. 94, pp. 845-852, ISSN:0361-8609 DOI Accesso ONLINE all'editore

Mannelli F.; Gesullo F.; Rotunno G.; Pacilli A.; Pieri L.; Guglielmelli P.; Vannucchi A.M. (2019). Validation of the Mayo alliance prognostic system for mastocytosis. BLOOD CANCER JOURNAL, vol. 9, pp. 18-21, ISSN:2044-5385 DOI Accesso ONLINE all'editore

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Alessandro Maria Vannucchi

Alessandro Maria VANNUCCHI

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