PERCORSO FORMATIVO
Dicembre 2016: Laurea Magistrale a ciclo unico in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Università degli Studi di Firenze.
Titolo della Tesi: “Structural investigation of coumarin derivatives for the development of new potent Carbonic Anhydrase IX and XII inhibitors”. Relatore: Prof.ssa Vittoria Colotta; Correlatore: Prof.ssa Flavia Varano.
Votazione: 110/110.
Novembre 2017 – Ottobre 2020: Dottorato di Ricerca (PhD) in Area del Farmaco e Trattamenti Innovativi – curriculum Scienze Farmaceutiche (XXXIII ciclo). SSD CHIM/08. Dipartimento NEUROFARBA, Università degli Studi di Firenze.
Titolo della Tesi: “In silico strategies for the rational design, synthesis and biological evaluation of ligands targeting macromolecules of pharmaceutical interest”. Tutor Scientifico: Prof.ssa Paola Gratteri; Tutor Teorico: Prof. Claudiu T. Supuran.
Gennaio 2020 – Marzo 2020: Periodo di dottorato a Vienna presso il gruppo di ricerca del Prof. Vittorio Pace, Pharmaziezentrum, Universität Wien, 1090, Austria.
Febbraio 2021: Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca cum laude.
ESPERIENZA PROFESSIONALE
Novembre 2020 – Dicembre 2022: Assegnista di ricerca presso il Dipartimento NEUROFARBA (Sezione di Farmaceutica e Nutraceutica), Università degli Studi di Firenze.
Dicembre 2022 – ad oggi: Ricercatore Universitario (RTDA) presso il Dipartimento NEUROFARBA (Sezione di Farmaceutica e Nutraceutica), Università degli Studi di Firenze.
ATTIVITÀ SCIENTIFICA
L’attività di ricerca del Dr. Bonardi (autore di > 60 publicazioni) si è principalmente rivolta alla progettazione in silico, sintesi e valutazione biologica di modulatori di target biologici di interesse farmaceutico tra cui enzimi, recettori accoppiati a proteine G (GPCR) ed acidi nuclei. Le linee di ricerca nelle quali il Dr. Bonardi è più attivo si concentrano su: ▪ vari aspetti dei metalloenzimi Anidrasi Carboniche (CA) come drug-target, spaziando dalla progettazione in silico, alla sintesi e valutazione della cinetica enzimatica per la determinazione del profilo di attivazione o inibizione di modulatori delle CA tramite tecnica Stopped-Flow; ▪ progettazione in silico e sintesi di ligandi delle PBP (Penicillin Binding Protein), di ribosomi, di recettori ionotropi GABAA e di GPCR, come i recettori β-adrenergici; ▪ progettazione/studi in silico, sintesi e valutazione delle modalità di interazione di ligandi con acidi nucleici in conformazione canonica (doppia elica) e non (G-quadruplex).
Ad oggi, l’attività di ricerca del Dr. Bonardi è orientata anche verso l’utilizzo dell’approccio multi-target per lo sviluppo e sintesi di derivati che fondono porzioni CA inibitorie con farmacofori tipici attivi su altri target. Al momento questo approccio è utilizzato per la progettazione, sintesi, e valutazione biologico/strutturale di ligandi intercalanti del G-quadruplex e per la progettazione e sintesi di agenti antibatterici, anti-Alzheimer e di antagonisti selettivi β3-adrenergici. In quest’ultimo caso la strategia dello Structure-Based Virtual Screening è stata usata per l’individuazione di hit compounds.
ATTIVITÀ DIDATTICA
da A.A. 2021-2022 ad oggi: modulo di insegnamento nel corso Molecular Modeling in Chimica Farmaceutica (3CFU) nell’ambito delle attività didattiche a scelta (ADE, attività didattica elettiva) per i Corsi di Laurea Magistrale a Ciclo Unico in LM13-Farmacia, Università degli Studi di Firenze.
da A.A. 2021-2022 ad oggi: modulo di insegnamento nel corso Analisi dei Medicinali I modulo II - LM13-Farmacia, Università degli Studi di Firenze.
da A.A. 2023-2024 ad oggi: modulo di insegnamento nel corso Chimica Farmaceutica Avanzata - LM13- Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Università degli Studi di Firenze.
Il Dr. Bonardi è inoltre componente delle commissioni d’esame dell’insegnamento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II - LM13-Farmacia, Università degli Studi di Firenze.
Legenda