Tutti i martedi e i giovedi dalle ore 10 alle ore 12 e dalle ore 15 alle ore 17. Esclusi il mese di agosto, le vacanze di Natale e Pasqua
richiesta prenotazione per via telematica, o telefonica.
Data Nascita :10/06/1950
Nato a Impruneta (Firenze) il 10.6.1950.
Diploma di maturità scientifica
Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso l'Università di Pisa, 17.12.1974, con punti 110 su 110 e lode discutendo una tesi sperimentale dal titolo "Il decorso sterico di reazioni di addizione al 3-metossicicloesene iniziate da bromo elettrofilo.", relatore il Prof. Giuseppe Bellucci.
Anno Accademico 1974/75, Assistente ad horas per il corso di Chimica Farmaceutica e Tossicologica I.
Servizio militare di leva dal 15.4.1975 al 15.7.1976. 79° Corso Allievi Ufficiali Complemento, poi Sten presso 27° RAPS di Udine
Dal 1.8.1976 presso l'Istituto di Chimica Organica della Facoltà di Farmacia di Pisa in qualità di assegnista ministeriale di formazione scientifica e didattica.
Giudizio di idoneità a ricercatore confermato, e come tale in servizio presso lo stesso Istituto dal 1.8.1980.
Dal 10.11.1987 al 1.4.1988 attività di ricerca presso il Department of Chemistry della Alberta University ad Edmonton, Canada, in collaborazione col Prof. R.S. Brown.
Vincitore del concorso a Professore universitario di ruolo IIa fascia con D.M. del 27 giugno 1992. Chiamato dalla Facolta' di Scienze M.F.N. dell'Universita' di Catania a ricoprire la cattedra di Chimica Organica in data 29.09.1992. Titolare del corso di "Laboratorio di chimica " del Corso di laurea in Scienze Biologiche presso l"Universita' di Catania dal 1.11.1992. Supplente per il Corso di "Chimica Organica" per il Diploma in Tecnologia Tessile, del Corso di Laurea in Ingegneria Meccanica dell'Universita' di Firenze.
Dal 1.11.1997 trasferito alla Facoltà di Ingegneria della Università di Firenze, in qualità di titolare del corso di Chimica Organica (Ingegneria dell’Ambiente). Insegna inoltre Matriali Polimerici (Ingegneria Meccanica).
Vincitore del concorso a professore di fascia 1 dal 30.12.1999.Membro del Dip. di Chimica Hugo Schiff.
ROBERTO BIANCHINI
1) CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM
2) ELENCO PUBBLICAZIONI E BREVETTI
3) TABELLA IMPACT FACTORS
Nato a Impruneta (Firenze) il 10.6.1950, residente a Firenze, via L. Morandi n. 72.
Dal 1.11.1997 trasferito alla Facoltà di Ingegneria della Università di Firenze, in qualità di titolare del corso di Chimica Organica (Ingegneria dell’Ambiente). Insegna inoltre Matriali Polimerici (Ingegneria Meccanica)
Ha ottenuto la idoneità nel concorso della Università di Napoli III sessione 2002, a/> professore di I fascia , è stato chiamato dalla facoltà di Ingegneria della Università di Firenze in data 30.12.2004, e da allora è Professore straordionario
Attività didattica
Assistente ad horas per il corso di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica I per l'A.A. 1974/75;
Esercitazioni per lo stesso corso nell'A.A. 1976/77 e per il corso di Laboratorio di Preparazione Estrattiva e Sintetica dei Farmaci per gli A.A. 1977/78 e 1978/79.
Dall'A.A. 1979/80 all'AA 1991/92 esercitatore del corso di Metodi Fisici in Chimica organica. Dall' A.A. 1989/90 esercitatore Chimica organica I (CTF)
Ho fatto inoltre parte delle commissioni di esame dei corsi di Metodi Fisici in Chimica organica, Complementi di Chimica organica, Chimica organica I e Il.
Dal 1.11.1992, presso la Facoltà/> di Scienze Mat., Fis. e Nat.li. della Università di Catania, titolare del corso di Laboratorio di Chimica (A-L) per gli studenti del Corso di Laurea in Scienze Biologiche.
A.A. 1992-1993, supplente per il corso di Chimica Organica per il Diploma di Tecnologia Tessile, del Corso di Laurea in Ingegneria Meccanica della Facoltà di Ingegneria dell'Università di Firenze.
Attualmente titolare del corso di Chimica Organica (Ingegneria dell’Ambiente). Docente inoltre del corso di Matriali Polimerici (Ingegneria Meccanica)
Dall’A.A. 2004-2005 Ilsottoscritto è professore Straordinario presso l’Univ. Di Firenze, fac. Di Ingegneria, e docente di Chimica Organica Ambientale e himica ambientale cel corso di Laurea di ing. dell’ambiente edel territorio.
- Stereo- e regioselettivita' nell'addizione elettrofila a cicloalcheni opportunamente sostituiti (note 1 e 2 elenco pubblicazioni)
- Studio della cinetica e del meccanismo della bromurazione di olefine mediante bromo molecolare, complessi piridina bromo e tribromuri. Oltre all'esame della distribuzione dei prodotti, ho considerato anche gli aspetti cinetici e termodinamici delle addizioni elettrofile, utilizzando a questo scopo vari elettrofili, quali i complessi fra piridine variamente sostituite ed il bromo, e i tribromuri di sali ammonici quaternari. Lo ione tribromuro (Br3-), di cui ho evidenziato il peculiare comportamento nella bromurazione di varie olefine cicliche allilsostituite rispetto al bromo molecolare, è stato oggetto di particolare investigazione. Le differenze osservate (termodinamiche, cinetiche, di distribuzione dei prodotti, di effetti solvente opposti, ecc.) rispetto al bromo molecolare mi hanno consentito di proporre cammini di reazione diversi per i due elettrofili. (note 3,4,6,11, 12, 14)
- Bromurazione asimmetrica. Utilizzando un apposito sale di ammonio quaternario chirale come controione del Br3(note13)
- Nuovi aspetti della reazione di bromurazione elettrofila. Caratterizzazione spettrofotometrica della formazione del complesso a trasferimento di carica (CTC) 1:1 olefina-bromo come primo stadio della veloce reazione del cicloesene col bromo, e del successivo complesso 1:2. Reversibilità della formazione dello ione bromonio. (note10, 16, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 38, 39, 41,45,50)
Stabilita' e reattivita' dei CTC fra ammine terziarie alifatiche e bromo.
La trietilammina forma un complesso iniziale col bromo, estremamente stabile, mentre la successiva reazione di ossido riduzione intramolecolare e' lenta. La tribenzilammina forma invece un complesso assai piu' labile col bromo, che reagisce ad alta velocita', anche a causa della natura benzilica dei protoni soggetti ad ossidazione. (note 8,15)
- Stereochimica della apertura di epossidi. Ho univocamente dimostrato il meccanismo di apertura trans dell'ossido di etilene di-deuterato con vari acidi alogenidrici mediante lo studio della configurazione delle aloidrine formatesi. (nota 5)
- Reazioni di epossidi con macromolecole biologiche.Ho studiato la reazione di epossidi a dimostrata azione mutagena e cancerogena con i siti nucleofili del DNA, isolando e caratterizzando i prodotti che si ottengono.
(nota 9)
-Meccanismi di detossificazione. L'idratazione enzimatica di ossirani da parte della epossido idrolasi microsomiale, un importante enzima implicato nel metabolismo di composti xenobiotici, e' stata utilizzata per confermare la topologia del sito attivo dell'enzima, e per dimostrare un semplice meccanismo di catalisi basica generale per l'apertura degli epossidi da parte di questo stesso enzima.(nota 7)
Sintesi di acidi acetici disostituiti in forma otticamente attiva.
La utilizzazione di esosi protetti per addizioni enantioselettive a cheteni precursori di acidi a-arilpropanoici otticamente attivi mi ha consentito di brevettare un procedimento per l'ottenimento di tali composti, ad alto interesse farmaceutico. (nota 18, brevetto)
Reazioni fra ditiomalonammidi e iodio: cinetica e meccanismo.
Ho infine proposto un meccanismo per la reazione di una ditiomalonammide con Iodio, che porta a formazione di cationi di ditiolilio, attraverso un complesso studio spettrocinetico. (nota 24)
Studio dei coloranti per analisi cromatografica di affinità. (note 37, 40, 43, 44, 46, 48)
Complessazione di vari leganti con albumina, risoluzione degli spettri CD e di assorbimento degli stessi complessi e valutazione delle costanti di associazione mediante tecniche di calcolo innovative. I leganti studiati sono alcuni coloranti di sintesi, noti come coloranti reattivi, ampiamente utilizzati nella tecnica nota come cromatografia di affinità. La topologia dei siti di complessazione, la valutazione di reattività chimica con una serie di tali substrati ed albumina è in una fase avanzata di realizzazione.
- Riduzione di basi di Schiff con acido formico. La natura radicalica di questa reazione è stata dimostrata con tecniche NMR ed EPR. Sono stati ottenuti per laprima volta gli spettri di inetrmedi radicalici. Il loro coinvolgimento nella coordinata di reazione è stato dimostrato per la prima volta. (nota 42, 47)
- Meccanismo della reazione di Ossidazione di ammine secondarie con perosso poliosso complessi di metalli di transizione. Questo aspetto della attività di ricerca del sottoscritto ha consentito di individuare un contributo determinante di specie intermedie a spin singolo attraverso varie tecniche cinetiche, spettrofotometriche ed EPR. (nota 49)
- Preparazione di coloranti naturalizzati multipurpose mediante glicoconiugazione, e relative prove tintorie (Brevetti e tutta la pubblicistica recente)
Collaborazioni
Per sviluppare le ricerche descritte ho collaborato sistematicamente col Prof. Giuseppe Bellucci fino al mio trasferimento alla Università di Catania, e saltuariamente in seguito, fino alla scomparsa dello stesso Prof. Bellucci.
Collaborazioni tuttora intense hanno luogo col Dr. Roberto Ambrosetti, Direttore dell'Istituto di Chimica Quantistica e di Energetica Molecolare del CNR di Pisa. Le ricerche attualmente in corso vedono la collaborazione efficace del Dr. C. Pinzino del medesimo Istituto.
Una collaborazione mirata con il Dr. Claudio Giordano della Zambon spa ci ha consentito di mettere a punto un brevetto.
Una collaborazione con Prof. Trogu e la Prof. Deplano/> del Dipartimento di Chimica e Tecnologie Inorganiche e Metallorganiche dell'Università di Cagliari ha consentito di risolvere gli aspetti cinetici di un interessante problema chimico.
Collaborazioni con vari docenti della Università di Catania, quali i professori Fisichella, Musumarra, Tomaselli, trovano riscontro nelle pubblicazioni più recenti
Il periodo trascorso in Canada presso il Department of Chemistry della Alberta University a Edmonton, mi ha consentito di sviluppare un progetto di ricerca col prof. R.S. Brown, co cui ho sviluppato rapporti di ricerca che si sono concretizzati nel finanziamento da me ottenuto di un progetto bilaterale italo-canadese per 4 anni.
Collaborazioni più recenti:
- Prof. Dieter Lenoir, titolare della Cattedra di Chimica Ecologica, Bayreuth, Germania;
- Prof. R. Herges, Institut fur organische Chemie, Braunschweig, Germany.
- Marie Françoise Ruasse, ITODYS, Parigi.
- Giorgio Catelani, Cinzia Chiappe univ. Pisa
Parte dei risultati ottenuti sono citati in due testi di chimica organica avanzata, e precisamente:
-Advanced Organic Chemistry, (F. A. Carey and R. J. Sundberg) 3rd ed.pg 355 e seguenti; pg 394 e 779.
- J. March, Advanced Organic Chemistry, 5th edition, vedi elenco autori.
Sintesi di coloranti naturalizzati per uso tessile.
meccanismi di reazione
spettroscopia
chimica ambientale
Legenda
Born near Florence, june the 10th, 1950.
degree in Chemistry, Univ of Pisa, december 1974.
Researcher in Univ of Pisa.
research fellow from 1987 to 1988 in university of Edmonton (Alberta)
Associate prof (organic Chemistry) in the Univ of Catania, from 1992 up to 1997.
Full professor (organic Chemistry) from november 1999 in the university of Florence.
My principal interst fields have been :
Mechanism in organic reactions.
naturalized organic dyes.
Notes
1) Stereoselectivity of the electrophilic step and regioselectivity of the nucleophilic step in some addition reactions to 3-methoxycyclohexene. (G. Bellucci, G. Berti, R. Bianchini, G. Ingrosso, E. Mastrorilli). Gazz. Chim. It. 1976, 106, 955.
2) Evaluation of the effect of a pseudo-equatorial hydroxyl group on the stereo- and regioselectivity of electrophilic additions to cyclohexene derivatives and on the ring-opening reactions of the corresponding epoxides. (G. Bellucci, R. Bianchini, G. Ingrosso, E. Mastrorilli).Gazz. Chim. It. 1978, 108, 643.
3) kinetics and mechanisms of the reaction of cyclohexene with bromine in the presence of pyridine: competition between different electrophiles. (G. Bellucci, G. Berti, R. Bianchini, G. Ingrosso, R. Ambrosetti). J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 7480.
4) Competing mechanistic pathways in the bromination of 1,3-butadiene with molecular bromine, pyridine-bromine complex and tribromide ion. (G. Bellucci, G.Berti, R. Bianchini, G. Ingrosso, K. Yates).J. Org. Chem. 1981, 46, 2315.
5) The steric course of the reaction of ethylene oxide with hydrogen halides in the gas phase. (G. Bellucci, G. Berti, R. Bianchini, G. Ingrosso, A. Moroni) J. Chem. Soc. Perkin Trans. II 1981, 1336.
6) A general, versatile method for the kinetic analysis of reactions involving several equilibrating reagents: applications to bromination with the pyridine-bromine system. (R. Ambrosetti, G. Bellucci, R. Bianchini). Bull. Soc. Chim. Belg. 1982, 91, 5, 436.
7) Stereoselectivity in the epoxide hydrolase catalyzed hydrolysis of the stereoisomeric 3-tert-butyl-1,2-epoxycyclohexanes. Further evidence for the Topology of the enzyme active site (G. Bellucci, G. Berti, R. Bianchini, P. Cetera, E. Mastrorilli) J. Org. Chem. 1982, 47, 3105.
8) The reaction of triethylamine with bromine. An evaluation of the formation constant of the transient 1:1 complex and a study of its conversion into products. (G. Bellucci, G. Berti, R. Bianchini, L. Orsini).Tetrahedron Lett. 1982, 23, 3635.
9) The reaction of 3,4-epoxy-1-butene with deoxyriboguanosine and DNA 'in vitro': synthesis and characterization of the main adducts. (G. Bellucci, R. Bianchini, L. Citti, P.G. Gervasi, G. Turchi). Carcinogenesis 1984, 5, 47.
10) Direct evidence for bromine-olefin charge transfer complexes as essential intermediates of the fast ionic addition of bromine to cyclohexene. (G. Bellucci, R. Bianchini, R. Ambrosetti). J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 2464.
11) Comparison of molecular bromine and tribromide ion as brominating reagents. 1-Kinetic evidence for different mechanisms of addition to cyclohexene. (G. Bellucci, R. Bianchini, R. Ambrosetti, G. Ingrosso). J. Org. Chem. 1985, 50, 3313.
12) A direct numerical approach to a complex reaction kinetics: the addition of bromine to cyclohexene in the presence of pyridine. (R. Ambrosetti, R. Bianchini, G. Bellucci). J. Phys. Chem. 1986, 90, 6261.
13) Chiral quaternary ammonium bromides as bromine transfer agents in asymmetric additions to cyclohexene. (G. Bellucci, G. Berti, R. Bianchini, L. Orsini).Gazz. Chim. It. 1986, 116, 77.
14) Comparison of molecular bromine and tribromide ion as brominating reagents. 2-Kinetic and product investigation of the bromination of 3-substituted cyclohexenes. (G. Bellucci, R. Bianchini, S. Vecchiani).J. Org. Chem. 1986, 51, 4224.
15) The reaction of tertiary aliphatic amines with halogens. Kinetics and products of the reaction of tribenzylamine with molecular bromine and tribromide ion. (G. Bellucci, R. Bianchini, R. Ambrosetti) J. Chem. Soc. Perkin Trans II, 1987, 39.
16) Syn bromination of 2-cyclohexen-1-ol benzoates. Isolation of a trans-3-bromocyclohexano-cis-1,2(2'-anysil-1',3'-dioxolan-2'-ylium) intermediate. (G. Bellucci, R. Bianchini, S. Vecchiani). J. Org. Chem. 1987, 52, 3355.
17) Reversibility of the bromonium ion formation and its effect on olefin reactivity in electrophilic bromination. New evidence from the 5H-dibenz[b,f]azepine system. (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe, F. Marioni, R. Spagna).J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 546.
18) Enantioface differentiating additions of protected hexoses to prochiral ketenes: synthesis of optically active a-arylpropanoic acids. (G. Bellucci, G. Berti, R. Bianchini, S. Vecchiani).Gazz. Chim. It. 1988, 118, 451.
19) Restricted conformational processes in 10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine derivatives. A DNMR study. (G. Bellucci, C. Chiappe, R. Bianchini, F. Marioni, D. Catalano). Tetrahedron 1988, 44, 4863.
20) The formation of pentabromide ions from bromine and bromide in moderate polarity aprotic solvents and their possible involvement in the product determining step of olefin bromination. (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe, R. Ambrosetti). J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 199.
21) No. 1201495, Titolare: C.N.R. (75%) - Zambon Chimica spa (25%).
Inventore: G. Bellucci, G. Berti, R. Bianchini, S. Vecchiani.
Titolo: Processo per la preparazione di acidi acetici disostituiti in forma otticamente attiva.
Concessione: 2.02.1989.
22) The solution behaviour of the adamantylideneadamantane-bromine system : existence of equilibrium mixtures of bromonium-polybromide salts and a strong 1:1 molecular charge transfer complex. (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe, F. Marioni, R. Ambrosetti, R.S. Brown, H. Slebocka-Tilk). J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 2640.
23) Concentration dependence of the steric course of the bromine addition to aryl alkenes. The case of stilbenes. (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe, F. Marioni).J. Org. Chem. 1990, 55, 4094.
24) Investigation of the early stages of electrophilic addition of Br2 to olefins. Kinetic evidence for a reversibly formed bromonium ion in the reaction of Br2 with tetraisobutylethylene. (R.S. Brown, A.J. Bennet, H. Slebocka-Tilk, G. Bellucci, R. Bianchini, R. Ambrosetti). J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 6310.
25) Kinetic and mechanistic study of the reaction between dithiomalonamides and diiodine. Crystal structure of the compounds [3,5-bis(ethylamino)-1,2-dithiolylium] triiodide and [3,5-bis(morpholino)-1,2-dithiolylium] iodide monohydrate. (P. Deplano, E. Trogu, F. Bigoli, M.A. Pellinghelli, G. Bellucci, R. Bianchini, R. Ambrosetti).J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1991, 339.
26) The bromination of alkenes in acetonitrile. A kinetic and product study. (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe).J. Org. Chem. 1991, 56, 3067.
27) Different reversibility of bromonium vs b-bromocarbonium ions formed during the electrophilic bromination of substituted stilbenes. Evidence for rate determining during the product-forming step. (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe, R.S. Brown, H. Slebocka-Tilk).J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 8012.
28) An unprecedented rapid and direct Br+ transfer from the bromonium ion of adamantylideneadamantane to acceptor olefins. (A.J. Bennet, R.S. Brown, R.E.D. McClung, M. Klobukowki, G.H.M. Aarts, B.D. Santarsiero, G. Bellucci, R. Bianchini). J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 8532.
29) Addition of bromine to tetraisobutylethylene. Investigation of the early stages of electrophilic addition of bromine to olefins (R. Ambrosetti, G. Bellucci, R. Bianchini, R.S. Brown, H. Slebocka-Tilk) Adv. Organobromine Chem., Ind. Chem. Lib. 1991, p.91-98; Vol. 3; No 1
30) Stereoselectivity and Reversibility of electrophilic bromine addition to stilbenes in chloroform: influence of the bromide-tribromide-pentabromide equilibrium in the counteranion of the ionic intermediates. (R. Bianchini, C. Chiappe) J. Org. Chem. 1992, 57, 6474.
31) A dynamic NMR investigation of the Adamantylideneadamantane.Br2 System. Evidence for reversible formation of the bromonium ion/Brn- pairs. (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe, D. Catalano, R. Ambrosetti, R.S. Brown, H. Slebocka-Tilk, A.J. Bennet, G.H.M. AArts). J. Org. Chem. 1993, 58, 3401.
32) The large formation constant of a transient 1:1 d,l-D3-trishomocubylidene-D3-trishomocubane.Br2 charge transfer complex : general implications for the mechanism of electrophilic bromination of olefins. (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe, A.P. Marchand, V.R. Gadgil) J. Org. Chem. 1993, 58, 3575.
33) Detailed kinetic analysis of the electrophilic bromination of 2-cyclohexen-1-ol benzoate using a newly developed multichannel stop-flow apparatus. (R. Ambrosetti, G. Bellucci, R. Bianchini, E. Fontana, D. Ricci) J. Phys. Chem. 1994, 98, 1620.
34) Reaction of crowded olefins with bromine. A comparison of strained (E)-2,2,3,4,5,5-hexamethylhex-3-ene with the sterically hindered Tetraisobutylethylene (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe, D. Lenoir, A. Attar) J. Am. Chem. Soc. 1995, 177, 6243.
35) New mechanistic insight into the electrophilic bromination of olefins (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe) Advances in Organobromine Chemistry II. Eds J.-R Desmurs, B. Gérard, M. J. Goldstein, Elsevier 1995, p. 128.
36)Nature of the interaction of olefin-bromine complexes. Inference from(E)-2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-diphenyl-3-ene, the first Example of an Olefin whose Reaction with Bromine Stops at the Stage of p Complex Formation, (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe, D. Lenoir, T. Herges) J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 12001.
37) Spectroscopic Investigation on Sterically hindered 1,2-di-tert-butylethylenes derivatives. Restricted Conformational equilibrations (R. Bianchini, C. Chiappe, D. Lenoir, B. Meyer). Gazz. Chim. It. 1995, 125, 453.
38) Resolution of the absorbance and CD spectra and Formation Constants of the Complexes between human serum albumin and methyl orange.(R. Bianchini, S. Fisichella, M. Fichera, R. Ambrosetti, M. Zandomeneghi). Chem. Eur. J. 1996, 2, 149.
39) Concentration dependence of the steric course of bromine addition to acenaphthylene. A product and kinetic study. (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe, P. Lemmen, D. Lenoir) Tetrahedron, 1997, 53, 2, 785.
40) Spectroscopic detection and theoretical studies of a 2:1 bromine-olefin P-complex. (C. Chiappe, R. Bianchini, R. Herges, J. Grunenberg, D. Lenoir, P. Lemmen) Angew. Chem. 1997,109, 1340; Angew. Chem. Int. Ed.Engl. ,1997, 36, 1284
41) Extensive ligand-protein complexation determined by fitting of CD data. Binding of Levafix dye to serum albumins. (G. Alberghina, R. Ambrosetti, R. Bianchini, M. Fichera, S. Fisichella, and M. Zandomeneghi) Gazz. Chim. It. 1997, 127, 577.
42) Preassociation Free-Ion, and Ion-pair pathways in the electrophilic bromination of substituted cis- and trans-stilbenes in protic solvents. (G. Bellucci, R. Bianchini, C. Chiappe, B. Galland, G. Lo Moro, M.F. Ruasse) J. Am.Chem. Soc.1997, 119, 12492.
43) Spectroscopic evidence of a free-radical mechanism in the reduction of Schiff Bases by formic acid. (R. Bianchini, C. Forte, G. Musumarra, C. Pinzino, C. Sergi ) Tetrahedron 1997, 53, 6907.
44) An improved computational approach to the determination of association, thermodynamic and spectral parameters from nearly overlapping bands. Application to the case of Cibacron. (R. Ambrosetti, R. Bianchini, D. Ricci) Gazz. Chim. It. 1997, 127, 567.
45) Reactive dyes-Human serum albumin (HSA) complexation by frontal analysis affinity chromatography. (G. Alberghina, Babulano, R. Bianchini, E. Renda, S. Fisichella, C. Forte) Gazz. Chim. It. 1997, 12, 803.
46) Spectroscopic and Theoretical Investigations of Electrophilic Bromination Reactions of Alkynes. The First Evidence for p Complexes as Reaction Intermediates (R. Bianchini, C. Chiappe, G. Lo Moro, D. Lenoir, P. Lemmen, N. Goldberg)Chem. Eur. J. 1999, 5, 1570 - 80.
47) EPR kinetic evidence for radical intermediacy in the oxidation of secondary amines to nitrones by [Wo(O2)2OCOC5H4N]-[Bu4N+]. (F.P. Ballistreri, R. Bianchini, C. Pinzino, G. Tomaselli, R. M. Toscano) J. Phys. Chem. 2000, 104, 2710-2715.
48) Dimerization equilibria of Cibacron Blue F3GA and other dyes, in aqueous solutions. Influence of salts and temperature. (G. Alberghina, R. Bianchini, M. Fichera, S. Fisichella) Dyes and Pigments 2000, 46 (3), 129-137,
49) Reactivity of levafix dye with serum albumins and with aminoacids: the dye as a chiral label (R. Bianchini,C. Pinzino, M. Zandomeneghi) submitted to Dyes and Pigments2002, vol. 55, n. 2-3, 59-68.
50) An epr study on wastewater disinfection by peracetic acid, hydrogen peroxide and uv irradiation (Roberto R. Bianchini, L. Calucci, C. Caretti, C. Lubello, C. Pinzino,M. Piscicelli) Annali di chimica-Journal of Analytical eand Environmental Chemistrty, 2002, 92, 783- 793.
51) Intermediate Free Radicals in the Oxidation of Wastewaters(Roberto Bianchini, Lucia Calucci, Claudio Lubello, Calogero Pinzino) Research on Chemical Intermediates
2002, 2-3, 247- 256.
52) Influence of alkene structure on the stability of aliene-Br2 complexes: effect of chlorine substitution (Cinzia Chiappe, dieter Lenoir, Christian S. Pomelli, Roberto Bianchini) Phys. Chem. Chem. Phys. 2004, 6, 3235-3240.
53) “New colouring agents”, inventori: R. Bianchini, G. Bartalucci, G. Catelani, G. Seu., DOMANDA PRESENTATA il 29.09.2004, appl. Number 04005253.2
54) -Process for the preparation of N-triazinylammonium salts, PCT/EPO2005/055793 , 7/11/2005, inventors: Kaminski, Z, Papini A.M., Bianchini, R.
55) Naturalised Dyes: A simple straightforward synthetic route to a new class of dyes – Glycoazodyes (GADs) ( G, Bartalucci, R, Bianchini, G. Catelani, F. D’Andrea, L. Guazzelli) Eur. J. Org. Chem. 2007, n. 4, 588-595
56) Competing Kinetic Pathways in the Bromine Addition to Allylic Ethers in 1,2-Dichloroethane:Opposite Temperature Effects. (A.Cecchi, G: Bartalucci, C. Chiappe, R. Bianchini), J. Chem. Kinetics, 2007, 39, pp 127-203.
57) Design and Synthesis of heme peptides for bioremediation, (N. Alexandris, M. C. Alcaro, R. Bianchini, A. M. Papini) Peptides, ed. Rolka, Rekowski, Silberring, Kenes International, Geneva, 2007, p 688-689.
58) Lactose to naturalize textile dyes (R. Bianchini, G. Catalani, F. D’Andrea, E. frino, J. Isaad, M. Rolla) Bioresources, 2007, 2 (4), 630-637.
59) “Naturalization” of textile disperse dyes through glycoconjugation: the case of a diolic azodye’ R. Bianchini, G. Catelani, R. Cecconi, F. D’Andrea,E. Frino, J. Isaad, M. Rolla, Carbohydrate Research, 2008, 343, 2067-2074.
60) Ethereal glycoconjugated azodyes (GADs), a new group of water soluble, naturalised dyes (R. Bianchini, G. Catelani, R. Cecconi, F. D’Andrea, L. Guazzelli, J. Isaad, M. Rolla, Eur. J. Org. Chem., 2008, pp 444-454.
61) Synthesis of water soluble Large Naturalised Dyes through double glycoconjugation.
Jalal Isaad, Massimo Rolla and Roberto Bianchini, Eu. J. Org. Chem. 2009, 2748-2764, DOI 10.1002/ejoc.200801302.
62) Efficient double glycoconjugation to naturalize high molecular weight disperse dyes. R. Bianchini, M. Rolla, J. Isaad, G. Catelani, L. Guazzelli, M. Corsi, M. Bonanni, Carb. Res., doi:10.1016/j.carres.2011.10.036. Carb. Res. 2012 (356) 104-109.
63) Viable and straithforward approach to the preparation of water soluble pirazolo-5-one derivatives through glycoconjugation, Roberto Bianchini, Marco Bonanni, Massimo Corsi, Angela Simona Infantino, Tetrahedron, 68 (2012), pp. 8636-8644.
64) Improvement on the synthesis of primary amino sugar derivatives via N-Benzyl intermediates, Massimo Corsi, Marco Bonanni, Giorgio Catelani, Felicia D’Andrea, Tiziana Gragnani, Roberto Bianchini, Int. Journal of Organic Chemistry, 2013, 3, 41-48
65) “Coloring agents naturalized with the 6’deoxy-6’(piperazynyl)lactose moiety”, 29.4.2013, ITFI20130093, Roberto Bianchini, Massimo Corsi, Marco Bonanni.
“Coloring agents naturalized with the 6’deoxy-6’(piperazynyl)lactose moiety”, WO(2014) 177258 , Roberto Bianchini, Massimo Corsi, Marco Bonanni.
66) Water Recycle as a must: decolorization of textile wastewaters by plant-associated fungi, S.Tegli, M. Cerboneschi, M. Corsi, N. Bonanni, R. Bianchini, J. Basic Microbiology, 2014, 54, (2) 120-132. DOI 10.1002/jobm. 201200401. Wos 000329932200005
67) Study of the interaction between collagen and naturalized and commercial dyes by Fourier transform infrared spectroscopy and thermogravimetric analysis, D. Pellegrini, M. Corsi, M. Bonanni, R. Bianchini, A. D’Ulivo, E. Bramanti, Dyes and Pugments, 116, 2015, 65-73. Wos 000350936400009
68) Decolorization of acid and basic dyes: understanding the metabolic degradation and cell-induced adsorption/precipitation by Escherichia coli.Massimo Corsi, Matteo Cerboneschi, Marco Bonanni, Stefania Tegli, Roberto Bianchini Applied Microbiology and Biotechnology (Impact Factor: 3.81); October 2015, Volume 99, Issue 19, pp 8235-8245 wos 000360839800037
69) Ionic liquids can significantly improve textile dyeing: an innovative application assuring economic and environmental benefits. Roberto Bianchini, Giorgio Cevasco, Cinzia Chiappe, Christian Silvio Pomelli, Maria Jesùs Rodriguez Douton, Sustainable Chemistry & Engeneering, 2015, 3, (9)DOI 10.1021/acssuschemeng.5b00578, 2303-2308, ISSN 2169-0485. WOS 000361090200047.
70) Lactose cuts down heavy metal contamination from commercial dyes. A. D’Ulivo, M. Bonanni, C.M. Mascherpa, R. Bianchini, E. Bramanti, M. Corsi, Chimica & Industria 2016, anno 98, 4, 4-7.
71) Use of lactose in combination with natural vegetable extracts in metal free animal hide/skin tanning. TITOLARI: Glycolor srl (50%); Newport srl (50%)
INVENTORI DESIGNATI: Marco Castellacci, Massimo Corsi, Marco Bonanni, Roberto Bianchini
TITOLARI: Glycolor srl
INVENTORI DESIGNATI: Massimo Corsi, Marco Bonanni, Roberto Bianchini
CLASSE: C14C, B27K
Brevetti
Brevetto: Coloranti tessili azoici glicoconiugati a basso impatto ambientale.
Inventori: R. Bianchini, G. Bartalucci, G. Catelani, G. Seu. Brevetto europeo in corso di valutazione. Co-titolare: Università di Firenze.
-Brevetto Europeo, domanda n. 04005253.4 depositata il 05/03/2004.
“New colouring agents”, inventori: R. Bianchini, G. Bartalucci, G. Catelani, G. Seu., DOMANDA PRESENTATA il 29.09.2004, appl. Number 04005253.2
-Process for the preparation of N-triazinylammonium salts, PCT/EPO2005/055793 , 7/11/2005, inventors: Kaminski, Z, Papini A.M., Bianchini, R.
EUROPEAN PATENT APPLICATION, by R. Bianchini, G. Catalani, F. D’andrea, F. Bonaccorsi, M. Rolla, J. Isaad, T. Nocentini. Titolo: Disperse dyes soluble in water, 11/01/2008, 08425016.6/EP08425016
“Coloring agents naturalized with the 6’deoxy-6’(piperazynyl)lactose moiety”, 29.4.2013, ITFI20130093, Roberto Bianchini, Massimo Corsi, Marco Bonanni.
Actually my first interest is in the field of naturalized dyes. The term 'naturalized' is based on the fact that a the natural sugar of the milk, lactose, is bonded with a covalent bond, through a chemical procedure called glycoconjugation to dyes, otaining a chromophore, soluble in water, and with considerable affinity to textiles, leather, hairs, wood, polyurethane... and able to dye without polluting environment. iNTERNATIONAL PATENT obtained.