Marco Schiavina ha conseguito la laurea triennale in Chimica presso l'Università di Ferrara nel 2015 e nel 2018 la laurea magistrale in Chimica presso l'Università di Firenze. Nello stesso anno, ha ottenuto una borsa di dottorato nel Dottorato Internazionale in Biologia Strutturale presso il CERM dell'Università di Firenze.
Durante il periodo di dottorato, ha iniziato a lavorare sullo sviluppo e sull'applicazione di esperimenti rilevati direttamente dal 13C per lo studio delle Proteine Intrinsecamente Disordinate (IDP). Per ottenere facilmente l'assegnazione sequenziale specifica di α-sinucleina, è stato implementato un set di esperimenti multidimensionali (3D, 4D e 5D) sfruttando la strategia Automated Projection SpectroscopY (APSY). La stessa strategia è stata poi applicata per indagare il dominio N-terminale della fosfoproteina del virus Nipah (NiV-PNT), una proteina disordinata lunga 606 residui.
Con lo stesso obiettivo di sviluppare nuove tecniche di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) per lo studio delle IDP, è stata messa a punto una serie di esperimenti rilevati dal 13C che sfruttano la tecnologia Multiple Receiver, applicati per indagare sistemi con diversi gradi di complessità. L'identificazione di nuovi motivi caratteristici, responsabili di varie proprietà delle IDP, è stata oggetto di studio nell'indagine dell'interazione di α-sinucleina con ioni metallici, così come per identificare le forze trainanti dello stato compatto che caratterizza la proteina Osteopontina.
Nel 2021, Marco ha vinto una posizione post-dottorato presso il Dipartimento di Chimica di UNIFI con l'obiettivo di studiare l'interazione di proteine multidominio, macromolecole composte dalla presenza concomitante di domini globulari e disordinati, con vari partner. In questo contesto, la strategia Multiple Receiver è stata applicata per indagare l'interazione tra la proteina Nucleocapside del virus SARS-CoV-2 e l'RNA.
Dal dicembre 2022, Marco è stato assunto come ricercatore presso l'Università di Firenze, lavorando presso il CERM nell'ambito del progetto ITACA.SB al fine di ampliare i servizi di Risonanza Magnetica Nucleare presso il CERM/CIRMMP.
Legenda
Marco Schiavina was born in 1993. In 2015 he obtained his Bachelor’s degree in Chemistry at the University of Ferrara and in 2018 his Master's degree in Chemistry at the University of Florence. In the same year, he won a Ph.D. scholarship in the International Doctorate in Structural Biology at CERM at the University of Florence.During his Ph.D. period, he started working on the development and application of 13C-direct detected experiments for the study of Intrinsically Disordered Proteins (IDPs).To easily obtain the sequence-specific assignment of α-synuclein, a set of multidimensional experiments (3D, 4D and 5D) were implemented exploiting the Automated Projection SpectroscopY (APSY) strategy. The same strategy was then applied to investigate the N-terminal domain of the phosphoprotein from the Nipah virus (NiV-PNT), a 606 residue-long disordered protein.With the same aim of developing new NMR techniques for the study of IDPs, a series of 13C-detected experiments exploiting the Multiple Receiver technology were first set-up and applied to investigate systems with different extents of complexity.The identification of novel characteristic motifs, responsible for various properties of IDPs was also a matter of study in the investigation of the interaction of α-synuclein with metal ions as well as to identify the driving forces of the compact state characterizing the Osteopontin protein.In 2021 Marco won a postdoctoral position at CERM with the aim of studying the interaction of multidomain proteins, macromolecules composed of the concomitant presence of globular and disordered domains, with various partners. In this context, the Multiple Receiver strategy was applied to investigate the interplay between the Nucleocapsid protein from the SARS-CoV 2 virus with RNA.Since December 2022 Marco has been enrolled as a researcher at the University of Florence working at CERM in the framework of the ITACA.SB project in order to expand services for Nuclear Magnetic Resonance at CERM/CIRMMP.
